| Mardi 27 janvier |
| Heure |
Salon Ambassadeurs 2/3 |
Salon Ambassadeurs 1/3 |
Zone 1 - Salle 2 |
Zone 1 - Salle 1 |
Zone 1 - Salle 3 |
| 10:30 - 11:00 |
PAUSE - VISITE DES STANDS - CONSULTATION DES EPOSTERS
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| 12:30 - 13:45 |
ATELIERS DEJEUNER SPONSORISÉS / TEMPS LIBRE POUR DEJEUNER
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| 12:40 |
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12:40-13:40
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INDD13
ATELIER DEJEUNER SEQONE
Avancées analytiques et Intelligence Artificielle en génomique clinique : de la détection des variants complexes à leur classification
ATELIER DEJEUNER SEQONE
Avancées analytiques et Intelligence Artificielle en génomique clinique : de la détection des variants complexes à leur classification
12:40 - 13:40
Optimisation des pipelines pour la détection, l'interprétation et la visualisation de variants avec Germvar et Diag AI.
Marie MILLE, Jiri RUZICKA (Data Scientist) (Intervenant, -)
12:40 - 13:40
Optimiser l’analyse d’exomes en routine clinique: retour d’expérience sur l’intégration de SeqOne à l’Hôpital Robert-Debré.
Céline DUPONT (Praticien Hospitalier) (Intervenant, PARIS)
12:40 - 13:40
Place de l’IA dans le médical.
Kévin YAUY (MCU-PH) (Intervenant, Montpellier)
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12:40-13:40
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INDF13
ATELIER DEJEUNER BIOMARIN
Diagnostic anténatal d’une maladie rare : regards croisés autour de l’achondroplasie
ATELIER DEJEUNER BIOMARIN
Diagnostic anténatal d’une maladie rare : regards croisés autour de l’achondroplasie
Modérateur :
Valerie CORMIER DAIRE (MEDECIN) (PARIS)
12:40 - 13:40
L’achondroplasie en 2026.
Valerie CORMIER DAIRE (MEDECIN) (Intervenant, PARIS)
12:40 - 13:40
Diagnostic anténatal : point de vue du gynéco-obstétricien.
Florent FUCHS (Intervenant, Montpellier)
12:40 - 13:40
Binôme ‘conseiller en génétique et généticien’ dans l’accompagnement du diagnostic prénatal.
Roxana BORGHESE (conseillère en génétique) (Intervenant, paris)
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12:40-13:40
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INDG13
ATELIER DEJEUNER SANOFI
Eclairage sur les bonnes pratiques pour réduire l’errance diagnostique : Le rôle central du généticien
ATELIER DEJEUNER SANOFI
Eclairage sur les bonnes pratiques pour réduire l’errance diagnostique : Le rôle central du généticien
Modérateur :
Karine NGUYEN (MCU-PH génétique médicale) (MARSEILLE)
12:40 - 13:40
Introduction - Généralités sur les bonnes pratiques : Enquête familiale, néphrogénétique.
Karine NGUYEN (MCU-PH génétique médicale) (Intervenant, MARSEILLE)
12:40 - 13:40
Retours d’expérience sur une approche pluridisciplinaire en consultation spécialisée, exemple de la cardiologie - Le rôle du généticien.
Caroline ROORYCK-THAMBO (PU-PH) (Intervenant, Bordeaux)
12:40 - 13:40
Interprétation des variants génétiques à l’heure du séquençage haut débit: progrès et enjeux.
Dominique GERMAIN (PU-PH) (Intervenant, Paris)
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| 16:15 - 17:00 |
PAUSE - VISITE DES STANDS - CONSULTATION DES EPOSTERS
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| 18:30 - 20:30 |
COCKTAIL D'OUVERTURE
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| Mercredi 28 janvier |
| Heure |
Salon Ambassadeurs 2/3 |
Salon Ambassadeurs 1/3 |
Zone 1 - Salle 2 |
Zone 1 - Salle 1 |
Zone 1 - Salle 3 |
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| 10:00 - 11:00 |
PAUSE-VISITE DES STANDS & EPOSTERS-SESSION1 POSTERS AFFICHES
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| 12:40 |
12:40-13:40
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INDC23
ATELIER DEJEUNER PACBIO
HiFi : la révolution des longs reads en génomique humaine
ATELIER DEJEUNER PACBIO
HiFi : la révolution des longs reads en génomique humaine
12:40 - 13:40
Nouvelles perspectives avec la technologie de séquençage HiFi.
Benjamin AUBIER
12:40 - 13:40
Des lectures HiFi aux résultats biologiques: outils et ressources bioinformatiques.
Valérie MAROT-LASSAUZAIE
12:40 - 13:40
Mise en place du séquençage HiFi, performances et applications.
Celine DERAMBURE (Ingenieur Recherche) (Intervenant, Paris), Olivier QUENEZ (Ingénieur Hospitalier / Doctorant) (Intervenant, Rouen)
12:40 - 13:40
Séquences répétées et maladies neurologiques héréditaires : analyse par le panel PureTarget et optimisation bioinformatique.
Isabelle QUADRIO (Praticien Hospitalier) (Intervenant, Lyon), Zoé DMITRIEVSKY (Technicienne de laboratoire) (Intervenant, LYON)
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12:40-13:40
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INDD23
ATELIER DEJEUNER AGILENT
Panorama des applications NGS : du short-read au long-read
ATELIER DEJEUNER AGILENT
Panorama des applications NGS : du short-read au long-read
Modérateur :
Claude REVEL (Vénissieux Cedex)
12:40 - 13:40
Tour d’horizon des nouveautés NGS Agilent dans le domaine de la génétique humaine.
Adrien JEANNIARD
12:40 - 13:40
Implémentation d'une plateforme exome-transcriptome automatisée et standardisée pour l'analyse des Maladies Rares.
Svetlana GOROKHOVA (AHU) (Intervenant, MARSEILLE), Martin KRAHN (PUPH) (Intervenant, Marseille)
12:40 - 13:40
Capture Agilent sur Magnis et séquençage long read ONT : exemple en pharmacogénétique.
Louis LEBRETON (Praticien Hospitalier) (Intervenant, Bordeaux)
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12:40-13:40
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INDE23
ATELIER DEJEUNER VARVIS®
Vers une génomique clinique de nouvelle génération
ATELIER DEJEUNER VARVIS®
Vers une génomique clinique de nouvelle génération
12:40 - 13:40
Introduction à varvis®.
Orianne MAZEMONDET (Intervenant, Rostock, Allemagne)
12:40 - 13:40
Comment l'IA révolutionne-t-elle la génomique clinique ?
Aina PI ROIG (Clinical CSM) (Intervenant, Barcelone, Allemagne)
12:40 - 13:40
Transformer la complexité en clarté : analyse automatisée du séquençage à lecture longue.
Ben LIESFELD (Intervenant, Allemagne)
12:40 - 13:40
T2T vs. hg38 : vers une nouvelle norme.
Rolf SCHRÖDER (bioinformaticien) (Intervenant, Rostock, Allemagne)
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12:40-13:40
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INDF23
ATELIER DEJEUNER INTEGRAGEN
Du tissu à la biopsie liquide : comment le profilage tumoral transforme la prise en charge des cancers.
ATELIER DEJEUNER INTEGRAGEN
Du tissu à la biopsie liquide : comment le profilage tumoral transforme la prise en charge des cancers.
12:40 - 13:40
Profilage Multi-Omique du Microenvironnement Tumoral : Intégration du WES, RNA-seq et de données spatiales pour Prédire la Réponse à l'Immunothérapie dans le Cancer du Sein Triple Négatif.
Léo LAOUBI (Intervenant, Lyon)
12:40 - 13:40
Moliqio, la solution MRD “tumor-informed” développée par IntegraGen : pour le suivi ultra-sensible et personnalisé de la maladie résiduelle à partir d’ADN tumoral circulant.
Elodie LALLET
12:40 - 13:40
Essai UMBRELLA : Le statut MRD au cœur de la stratification thérapeutique en oncologie (ZOOM).
Antoine ITALIANO (Intervenant, Villejuif)
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12:40-13:40
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INDG23
ATELIER DEJEUNER NEW ENGLAND BIOLABS
Innovations pour la détection des biomarqueurs et perspectives en génétique : Profilage des small RNA et ADN circulants par NGS
ATELIER DEJEUNER NEW ENGLAND BIOLABS
Innovations pour la détection des biomarqueurs et perspectives en génétique : Profilage des small RNA et ADN circulants par NGS
12:40 - 13:40
Identification d’une microproteine traduite par un lncRNA dans la cellule bêta pancréatique.
Bénédicte TOUSSAINT (Responsable technique LIGAN) (Intervenant, Lille)
12:40 - 13:40
Overcoming bias in small RNA library prep and unlocking true biological insights.
Andrew BARRY
12:40 - 13:40
Plateforme de Profilage Génomique par Biopsie Liquide de Gustave Roussy : De la création à la routine.
Edouard TURLOTTE (ingenieur plate forme) (Intervenant, Villejuif)
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| 13:45 - 14:15 |
PAUSE CAFE - VISITE DES STANDS - CONSULTATION DES EPOSTERS
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| 16:15 - 17:15 |
PAUSE-VISITE DES STANDS & EPOSTERS-SESSION2 POSTERS AFFICHES
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| Jeudi 29 janvier |
| Heure |
Salon Ambassadeurs 2/3 |
Salon Ambassadeurs 1/3 |
Zone 1 - Salle 2 |
Zone 1 - Salle 1 |
Zone 1 - Salle 3 |
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| 10:00 - 11:00 |
PAUSE-VISITE DES STANDS & EPOSTERS-SESSION3 POSTERS AFFICHES
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| 12:40 |
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12:40-13:40
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INDD33
ATELIER DEJEUNER ILLUMINA
La multiomique au service des laboratoires de demain
ATELIER DEJEUNER ILLUMINA
La multiomique au service des laboratoires de demain
12:40 - 13:40
Introduction.
Virginie BROS-FACER (Associate Director) (Intervenant, Paris)
12:40 - 13:40
Retour d'experience de la méthylation par NGS aux Hospices Civils de Lyon.
Léa PAYEN-GAY (Professeur) (Intervenant, LYON)
12:40 - 13:40
Les perspectives de l’étude non invasive du génome fœtal.
Juliette NECTOUX (PH) (Intervenant, paris), Damien SANLAVILLE (PUPH) (Intervenant, LYON)
12:40 - 13:40
Constellation: Achieve long-range genomic insights with ease.
Louise FRASER
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12:40-13:40
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INDF33
ATELIER DEJEUNER TWIST BIOSCIENCE
Exploitez tout le potentiel de vos échantillons : Avec le séquençage nouvelle génération de Twist Bioscience
ATELIER DEJEUNER TWIST BIOSCIENCE
Exploitez tout le potentiel de vos échantillons : Avec le séquençage nouvelle génération de Twist Bioscience
12:40 - 13:40
Exploitez tout le potentiel de vos échantillons avec le séquençage nouvelle génération de Twist Bioscience.
Yann MERLET (Intervenant, Toulouse)
12:40 - 13:40
Vers une prise en charge personnalisée après traitement curatif : validité d’un test NGS ctDNA-MRD dans les cancers pulmonaires et colorectal.
Agnès BOURILLON (Ingénieur) (Intervenant, Villejuif)
12:40 - 13:40
Utilisation de l’exome Twist en diagnostic clinique.
Cindy BADOER
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12:40-13:40
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INDG33
ATELIER DEJEUNER RHYTHM PHARMACEUTICALS
Génétique de l’obésité : des innovations pour un diagnostic et une prise en charge précoces
ATELIER DEJEUNER RHYTHM PHARMACEUTICALS
Génétique de l’obésité : des innovations pour un diagnostic et une prise en charge précoces
Modérateurs :
Didier LACOMBE (PU-PH) (Bordeaux), Jean MULLER (MCU-PH) (Strasbourg)
12:40 - 13:40
Intérêt d’une prise en charge multidisciplinaire et précoce des enfants avec un déficit en LEPR.
Patricia PIGEON KHERCHICHE (Praticien hospitalier) (Intervenant, SAINT DENIS DE LA REUNION, Réunion)
12:40 - 13:40
L'importance de l'analyse fonctionnelle : exemple cas homozygote LEPR.
Louis LEBRETON (Praticien Hospitalier) (Intervenant, Bordeaux)
12:40 - 13:40
Cohorte Réunionnaise de patients avec un Syndrome de Bardet-Biedl et effet fondateur.
Fanny FERROUL (Assistante-Spécialiste) (Intervenant, La Réunion)
12:40 - 13:40
Apport de l’IA pour le diagnostic clinique des patients avec un syndrome de Bardet-Biedl.
Medhi EL ALAOUA (Doctorant) (Intervenant, Strasbourg)
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| 13:45 - 14:00 |
PAUSE CAFE - VISITE DES STANDS - CONSULTATION DES EPOSTERS
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| 16:30 - 17:30 |
PAUSE-VISITE DES STANDS & EPOSTERS-SESSION4 POSTERS AFFICHES
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| 20:00 - 23:59 |
DINER DES ASSISES DE GENETIQUE
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| Vendredi 30 janvier |
| Heure |
Salon Ambassadeurs 2/3 |
Salon Ambassadeurs 1/3 |
Zone 1 - Salle 2 |
Zone 1 - Salle 1 |
Zone 1 - Salle 3 |
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| 10:30 - 11:30 |
PAUSE-VISITE DES STANDS & EPOSTERS-SESSION5 POSTERS AFFICHES
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| 12:40 |
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12:40-13:40
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INDD43
ATELIER DEJEUNER: ELEMENT BIOSCIENCES
Redéfinir le séquençage : de la génomique à la multiomique 5D avec AVITI24™
ATELIER DEJEUNER: ELEMENT BIOSCIENCES
Redéfinir le séquençage : de la génomique à la multiomique 5D avec AVITI24™
12:40 - 13:40
Welcome address & Element Platform Introduction.
Eric BAUD (Intervenant, Clermont-Ferrand)
12:40 - 13:40
Utilisation du séquenceur AVITI pour l’analyse de biopsies liquides par panels de gènes à forte profondeur.
Romain BOIDOT (Intervenant, DIJON)
12:40 - 13:40
Implémentation d'un séquençeur AVITI au sein d'une plateforme de diagnostic génomique.
Patricia LEITE (Ingénieur en Biologie Médicale) (Intervenant, Paris), Flavie ADER (MCU-PH) (Intervenant, PARIS)
12:40 - 13:40
Discussion.
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| 13:45 - 14:00 |
PAUSE ET VISITE DES STANDS
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