| Vendredi 29 mai |
| 08:30 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS1
08:30 - 09:30
Session 1 - Radiologie Cardiaque
Nous avons lu les dernières recommandations pour vous !
Modérateurs :
Alexis JACQUIER (Chef de service) (Marseille), François PONTANA (PUPH) (Lille)
1. Mettre à jour ses connaissances sur les recommandations récentes concernant l’imagerie des valvulopathies, de la myocardite et de la péricardite.
2. Maîtriser l’apport du scanner dans l’évaluation des valves prothétiques et connaître les pièges diagnostiques associés.
3. Appliquer un raisonnement algorithmique dans le diagnostic de l’hypertrophie ventriculaire gauche à partir des dernières données scientifiques.
08:30 - 08:46
Imagerie des valvulopathies : les nouveautés.
Lan Anh NGUYEN (Conférencier, Paris)
08:46 - 09:02
Diagnostic de la myocardite et péricardite en 2026.
Mariia TREGUBOVA (Stagiaire associé) (Conférencier, Lille)
09:02 - 09:18
Hypertrophie ventriculaire gauche : algorithme diagnostic.
Alexis FREDERIC (Conférencier, Belgique)
09:18 - 09:30
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS1bis
08:30 - 10:10
Session 1bis - Radiologie Interventionnelle
La Grande RMM de la RI: GUERI s'invite à la table ronde
Modérateurs :
Eva FOURAGE (Praticien hospitalier) (Bordeaux), Marc HABERLAY (Radiologue) (Valenciennes), Charles MASTIER (Radiologue) (Lyon)
1. Analyser collectivement des erreurs ou complications en radiologie interventionnelle pour en tirer des enseignements concrets et améliorer la qualité des soins.
2. Promouvoir une culture d’amélioration continue en intégrant la revue de morbi-mortalité comme outil central du développement professionnel.
3. Identifier les leviers d’action du programme Guéri pour renforcer la sécurité des pratiques en radiologie interventionnelle.
08:30 - 08:35
Introduction: point sur les actions Gueri.
Mehdi LEBBADI-BRETEAU (medecin) (Conférencier, Toulouse)
08:35 - 08:35
RMM: partageons nos erreurs pour s'ameliorer ensemble.
08:35 - 08:45
Femme au volant, mort au tournant.
Eva FOURAGE (Praticien hospitalier) (Conférencier, Bordeaux)
08:45 - 08:55
Au secours, les quenelles sont cuites.
Charles MASTIER (Radiologue) (Conférencier, Lyon)
08:55 - 09:05
Coup de grisou en salle d'angio.
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
09:05 - 09:15
Le lymphatique dans tous ses états.
Julien GHELFI (Conférencier, Grenoble)
09:15 - 09:25
À trop chercher le GUERI D'OR on se rate !
Julien FRANDON (Conférencier, Nîmes)
09:25 - 09:35
Droit au but ou presque en endovasculaire !
Farouk TRADI (Conférencier, Marseille)
09:35 - 09:45
Valenciennes il y a pas qu'en foot que ca foire !
Mathilde VERMERSCH (Conférencier, Valenciennes)
09:45 - 10:10
Table ronde: Je n'echoue jamais: soit je Gueri le malade, soit j'apprends!
|
Salle 3.2 |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
PARAMED1
08:30 - 09:30
Session Paramedical
Les bases de l'imagerie cardiaque pour les MER
Modérateurs :
Ulric FRANCHOMME (Lille), Justin HENNICAUX (PH) (Lille)
08:00 - 08:12
Radioanatomie du cœur humain.
Fatima HAMDI (Conférencier, Lille), Marie LEBERT (Conférencier, Don)
08:12 - 08:24
Physiologie cardiaque : les grands principes.
David MONTAIGNE
08:24 - 08:36
Le role du MER en coroscanner.
Laetitia DELATTRE (manipulateur en radiologie) (Conférencier, Lille), Valérie WATTERLOT (Conférencier, Lille)
08:36 - 08:48
Le role du MER en IRM cardiaque.
Annick HOREN (Conférencier, Lille), Marie LEBERT (Conférencier, Don), Fatima HAMDI (Conférencier, Lille)
08:48 - 09:00
Discussion.
|
Salle 3.3 |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT1bis
08:30 - 10:00
Atelier 1bis - Radiologie interventionnelle
Guidage Fusion
Conférencier :
Pierre Antoine BARRAL (Conférencier, Marseille)
avec le soutien de GE HEALTHCARE
|
Salle 3.5 & 3.6 |
| 09:00 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT1_A
09:00 - 10:30
Atelier 1 - Imagerie cardiaque
Coroscanner : CADS-RADS et plaque, lire au-delà de la sténose
Conférenciers :
Sara BOCCALINI (CCA) (Conférencier, Lyon), Christos GKIZAS (MD PhD) (Conférencier, Lille)
avec le soutien de CIRCLE CVI, SIEMENS HEALTHINEERS
|
Le Lounge 3.8 |
| 09:30 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS2
09:30 - 10:30
Session 2 - Radiologie Cardiaque
IRM cardiaque : les biomarqueurs avancés
Modérateurs :
Julien PAGNIEZ (Praticien Hospitalier) (Roubaix), Jean Michel SERFATY (Nantes)
1. Comprendre les principes et les indications des cartographies paramétriques (T1, T2, T2* et ECV) dans l’évaluation tissulaire myocardique.
2. Savoir interpréter le rehaussement tardif (LGE) en 2025, à la lumière des nouvelles recommandations et des évolutions techniques.
3. Évaluer la place du strain et de la perfusion quantitative sous stress en IRM dans la pratique clinique de routine, en termes de faisabilité, indications et valeur ajoutée.
09:30 - 09:42
Les cartographies paramétriques : au delà du T1 et du T2.
Aurelien BUSTIN (Prof. Assist.) (Conférencier, Bordeaux)
09:42 - 09:54
Le LGE : comment l'interpreter en 2026 ?
Damien MANDRY (PU-PH) (Conférencier, Nancy)
09:54 - 10:06
Le strain IRM doit-il etre utilisé en routine ?
Aimée RODRIGUEZ MUSSO (PH) (Conférencier, Lille)
10:06 - 10:18
La perfusion quantitative sous stress : comment faire ?
Pierre CROISILLE (Conférencier, ST ETIENNE)
10:18 - 10:30
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
PARAMED3
09:30 - 10:30
Session Paramedical
Les MER à la rescousse !
Modérateurs :
Lucie CASSAGNES (pu-ph) (Clermont-Ferrand), Fatima HAMDI (Lille)
09:30 - 09:42
Extravasation, grossesse, allaitement : comment faire en 2025 ?
Coralie TRINEL (Conférencier, Lille), Rachel SALOMEZ (Conférencier, Lille)
09:42 - 09:54
Phlébographie des MI : du bloc au scanner.
Benoit BARELLE, Antoine DELEGORGUE (Conférencier, Bailleul)
09:54 - 10:06
La gestion du patient difficile (arythmie, dyspnée) en IRM.
Rachel SALOMEZ (Conférencier, Lille), Coralie TRINEL (Conférencier, Lille)
10:06 - 10:18
La gestion de l'enfant en scanner et en IRM.
Fatima HAMDI (Conférencier, Lille), Cécilia FRISTOT, Pierre Antoine LHOTE
10:18 - 10:30
Discussion.
|
Salle 3.3 |
| 10:10 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMPO-11
10:10 - 10:30
SYMPOSIUM THERADIAL
La fibrinolyse in situ en cas d'ischémie aigue d'un membre inférieur : un héritage du passé toujours d'actualité ?
Intervenant :
Vania TACHER (PUPH) (Intervenant, Créteil)
|
Salle 3.2 |
| 10:30 |
Pause café et visite des stands
|
| 11:00 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMPO-12
11:00 - 11:20
SYMPOSIUM SIEMENS
L’IRM cardiaque en respiration libre de A à Z
Intervenant :
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Intervenant, Lille)
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 11:20 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC 1
11:20 - 12:30
Session inaugurale des JFICV 2026
1. Découvrir les perspectives européennes en imagerie cardiovasculaire, notamment les évolutions pronostiques en CCTA et l’impact de l’intelligence artificielle sur la radiologie interventionnelle.
2. Réfléchir à l’articulation entre santé mentale et pathologies cardiovasculaires, avec une approche multidisciplinaire centrée sur le patient.
3. Célébrer les 15 ans des JFICV : retour sur les avancées majeures de la radiologie cardiovasculaire et ouverture vers les défis futurs de la discipline.
11:20 - 11:30
Bienvenue à Lille.
François PONTANA (PUPH) (Conférencier, Lille)
12:00 - 12:15
Les JFICV ont 15 ans : passé, présent et avenir de la radiologie cardiovasculaire.
Jean-Paul BEREGI (Conférencier, Nîmes)
11:30 - 11:45
Le coeur des femmes : Comprendre, Prévenir, Agir.
Claire MOUNIER VEHIER
12:15 - 12:30
Keynote lecture: CCTA is not only about stenosis anymore: what matters for prognosis?
Michele WILLIAMS (Conférencier, Royaume-Uni)
11:45 - 12:00
Le dépassement de soi : retour d'expérience d'un athlète champion du monde.
Stéphane DIAGANA
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 12:30 |
Pause déjeuner et visite des stands
|
| 13:30 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS4
13:30 - 14:30
Session 4 - Radiologie Cardiaque
Imagerie liée aux procédures : approche par cas cliniques
Modérateurs :
Virgile CHEVANCE (Paris), Manuel TOLEDANO (Lille)
1. Maîtriser les indications et les modalités d’imagerie avant et après TAVI, en intégrant les critères anatomiques prédictifs de succès ou de complications.
2. Analyser le rôle de l’imagerie dans les interventions mitrales et tricuspides, du repérage pré-procédure à l’évaluation du résultat post-opératoire.
3. Comprendre l'apport de l'imagerie dans le suivi des patients porteurs de troubles du rythme ou transplantés cardiaques, en lien avec l’électrophysiologie et la surveillance du greffon.
13:30 - 13:44
Arythmie ventriculaires : imagerie et électrophysiologie.
Hubert COCHET (PUPH) (Conférencier, Bordeaux)
13:44 - 13:58
Imagerie pre et post-TAVI.
Giulia FRANCESE (CCA) (Conférencier, Rouen)
13:58 - 14:12
Imagerie après transplantation cardiaque.
Christos GKIZAS (MD PhD) (Conférencier, Lille)
14:12 - 14:26
Imagerie de l'aorte pré et post-opératoire.
Francesca PITOCCO (Conférencier, Paris)
14:26 - 14:30
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS3bis
13:30 - 14:10
Session 3bis - Radiologie Interventionnelle
La SFICV invite le CNGOF
Modérateurs :
Vincent LE PENNEC (radiologue) (Caen), Thomas MARTINELLI (Valence)
1. Connaître les différentes stratégies de prise en charge des myomes utérins, en comparant les évolutions de l’embolisation et les nouvelles approches thermiques comme la radiofréquence et la cryoablation.
2. Comprendre les enjeux diagnostiques et thérapeutiques de l’adénomyose, et analyser les indications respectives de l’approche gynécologique et de l’embolisation.
3. Appliquer les dernières recommandations sur le syndrome de congestion pelvienne, et maîtriser les principes du traitement par embolisation.
13:30 - 14:10
Les myomes à travers les ans: l'embolisation .
Denis HERBRETEAU (Conférencier, Tours)
13:30 - 14:10
Les myomes à travers les ans: les options gynéco.
Henri MARRET (Conférencier, Tours)
13:30 - 14:10
L'adénomyose: gyneco et l'embolisation.
Jean-Luc BRUN (Conférencier, Bordeaux), Marc SAPOVAL (Conférencier, Paris)
13:30 - 14:10
Le scp: recommendation et traitement. Vision RI.
Marine BRAVETTI (Radiologue) (Conférencier, Paris)
13:30 - 14:10
Le scp: vision gynécologique.
Francois KRAUS (Conférencier, Lille), Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
|
Salle 3.2 |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
PARAMED2
13:30 - 14:30
Session paramedical
Imagerie cardiaque avancée
Modérateurs :
Ava-Caroline KARIAN, Aimée RODRIGUEZ MUSSO (PH) (Lille)
13:30 - 13:45
Rehaussement tardif : l’expertise du MER au cœur de la performance diagnostique.
Xavier PINEAU (Conférencier, Bordeaux)
13:45 - 14:00
Comment je réalise une IRM de stress.
Céline SMAL (manipulatrice) (Conférencier, Lille)
14:00 - 14:15
Comment je réalise un scanner de stress.
Antoine VIEMON (Conférencier, Bousbecque), Ludovic COPPEY (Conférencier, Lille)
14:15 - 14:30
Discussion.
|
Salle 3.3 |
| 14:10 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS4bis
14:10 - 15:40
Session 4bis - Radiologie Interventionnelle
Table ronde: Autour des Pelvic Center
Modérateur :
Mehdi LEBBADI-BRETEAU (medecin) (Toulouse)
14:10 - 15:40
Point d'étape bordelais.
Jean-Luc BRUN (Conférencier, Bordeaux)
14:10 - 15:40
Point d'étape parisien.
Marine BRAVETTI (Radiologue) (Conférencier, Paris), Marc SAPOVAL (Conférencier, Paris)
14:10 - 15:40
Point d'étape tourangeau.
Henri MARRET (Conférencier, Tours)
14:10 - 15:40
Point d'étape lillois.
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
14:10 - 15:40
Point d'étape Toulousain.
|
Salle 3.2 |
| 14:30 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS3
14:30 - 16:00
Session 3 - Radiologie Cardiaque
La SFICV rencontre la SIT
Modérateurs :
Lucie CASSAGNES (pu-ph) (Clermont-Ferrand), François PONTANA (PUPH) (Lille)
1. Mieux comprendre les stratégies actuelles de dépistage du cancer broncho-pulmonaire, en particulier les critères d’éligibilité, les modalités d’imagerie et les perspectives de la détection précoce.
2. Intégrer les outils d’imagerie thoracique avancée dans l’évaluation de l’hypertension pulmonaire (HTP), notamment la place respective du scanner et de l’IRM cardiaque.
3. Évaluer la pertinence des nouvelles approches d'imagerie fonctionnelle, en confrontant les apports du scanner et de la scintigraphie dans le bilan de l’HTP.
14:30 - 14:46
Dépistage du cancer broncho-pulmonaire : les grands principes.
Guillaume CHASSAGNON (PUPH) (Conférencier, Paris)
14:46 - 15:02
La place du score calcique dans IMPULSION.
Lucie CASSAGNES (pu-ph) (Conférencier, Clermont-Ferrand)
15:02 - 15:18
Imagerie scanographique de l'HTP.
Jean Baptiste FAIVRE (Conférencier, Lille)
15:18 - 15:34
Le scanner peut-il remplacer la scintigraphie pulmonaire ?
Salim SI MOHAMED (Professeur des Universités–Praticien Hospitalier) (Conférencier, Lyon)
15:34 - 15:50
Place de l'IRM cardiaque dans l'HTP.
Arshid AZARINE (Coordinateur imagerie cardio-vasculaire) (Conférencier, Paris)
15:50 - 16:00
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
PARAMED4
14:30 - 15:30
Session Paramedical
Retour d'expérience en salle de RI
Modérateur :
Justin HENNICAUX (PH) (Lille)
14:30 - 14:42
Le matériel de A à Z.
Jeanne DUMAS, Sandy SOLLIE (Conférencier, Lille)
14:42 - 14:54
Gestion de la douleur : la place du MER.
Megane LINDET (Conférencier, Lille)
14:54 - 15:06
La fusion d'images : coopération MER & anesthésistes.
Clementine DEMOLIN (Conférencier, Lille), Antoine DELEGORGUE (Conférencier, Bailleul)
15:06 - 15:18
Anesthésie locorégionale du bloc hypogastrique supérieur.
Clementine DEMOLIN (Conférencier, Lille), Antoine VIEMON (Conférencier, Bousbecque)
15:18 - 15:30
Discussion.
|
Salle 3.3 |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT2
14:30 - 16:00
Atelier 2 - Imagerie cardiaque
IRM cardiaque - Hypertrophie myocardique du phénotype au prognostic
Conférenciers :
Aurélie DEHAENE (Médecin) (Conférencier, Marseille), Gilles SOULAT (Conférencier, Paris)
avec le soutien de CIRCLE CVI, GE HEALTHCARE
|
Le Lounge 3.8 |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT2bis
14:30 - 16:00
Atelier 2bis - Radiologie interventionnelle
Embolisation
Conférencier :
Julien FRANDON (Conférencier, Nîmes)
avec le soutien de BALT, GUERBET, MEDTRONIC, SIEMENS HEALTHINEERS
|
Salle 3.5 & 3.6 |
| 15:40 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMPO-13
15:40 - 16:00
SYMPOSIUM TERUMO
AZUR & l’expérience lilloise : nouvelles données cliniques et perspectives thérapeutiques.
Intervenant :
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Intervenant, Lille)
|
Salle 3.2 |
| 16:00 |
Pause café et visite des stands
|
| 16:30 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC 2
16:30 - 17:15
Assemblée générale de la SFICV
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
PARAMED5
16:30 - 17:30
Session Paramedical
Le MER 2.0
Modérateurs :
Ulric FRANCHOMME (Lille), Florian LAPIERRE (Lens)
16:30 - 16:45
Les pratiques avancées & délégation de tache.
Ulric FRANCHOMME (Conférencier, Lille), Christos GKIZAS (MD PhD) (Conférencier, Lille)
16:45 - 17:00
La communication positive et l'hypnose.
Megane LINDET (Conférencier, Lille)
17:00 - 17:15
Le MER acteur de la recherche clinique.
Xavier PINEAU (Conférencier, Bordeaux)
17:15 - 17:30
Table ronde : le MER acteur du developpement durable.
Florian LAPIERRE (Conférencier, Lens), Ulric FRANCHOMME (Conférencier, Lille)
|
Salle 3.3 |
| 17:15 |
"Vendredi 29 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC 3
17:15 - 18:15
Session commune interactive
Cas cliniques en RI – Les Ch'tis versus le reste du monde
Modérateurs :
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Lille), Thomas MARTINELLI (Valence)
Conférencier :
Vincent LE PENNEC (radiologue) (Conférencier, Caen)
1. Stimuler la réflexion clinique à partir de cas complexes, en confrontant les points de vue des jeunes radiologues (internes, DJ, CCA) et des séniors expérimentés.
2. Favoriser l’interaction et l’esprit critique grâce à un format ludique (vote du public, débats) et une alternance de cas diagnostiques et interventionnels.
3. Encourager une approche intégrée diagnostic-interventionnel (Diag-RI) dans la prise en charge des pathologies cardiovasculaires et pelviennes à travers des cas mixtes.
17:15 - 18:15
Experts sur le grill:.
|
Théâtre Louis Pasteur |
| Samedi 30 mai |
| 08:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS5
08:00 - 09:00
Session 5 - Radiologie Cardiaque
Le scanner à comptage photonique : un must have?
Modérateurs :
Hubert COCHET (PUPH) (Bordeaux), Christos GKIZAS (MD PhD) (Lille)
1. Comparer les différentes options technologiques proposées par les constructeurs et comprendre les spécificités de chaque système de comptage photonique.
2. Évaluer les bénéfices cliniques des nouvelles performances en ultra-haute résolution (UHR) et les limites actuelles de leur déploiement.
3. Explorer les apports de l’imagerie spectrale en pratique cardiovasculaire et oncologique, et discuter leur intégration dans les protocoles cliniques.
08:00 - 08:13
Indispensable pour mieux voir les coronaires, les plaques, les stents ?
Gilles SOULAT (Conférencier, Paris)
08:13 - 08:26
Comment le PCCT a changé la prise en charge des douleurs thoraciques en urgence.
Christos GKIZAS (MD PhD) (Conférencier, Lille)
08:26 - 08:39
Imagerie K-edge, nouveaux contrastes théragnostiques.
Salim SI MOHAMED (Professeur des Universités–Praticien Hospitalier) (Conférencier, Lyon)
08:39 - 08:52
Le PCCT en libéral : retour d’expérience.
Olivier VIGNAUX (Conférencier, PARIS)
08:52 - 09:00
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS5bis
08:00 - 09:40
Session 5bis - Radiologie Interventionnelle
Santé de l'homme: top ou flop?
Modérateurs :
Thomas MARTINELLI (Valence), Marc SAPOVAL (Paris)
1. Évaluer de manière critique les techniques interventionnelles appliquées à la santé masculine (hémorroïdes, dysfonction érectile, adénome de prostate, varicocèle, etc.) en identifiant les preuves scientifiques actuelles et les limites de chaque option.
2. Favoriser une discussion interactive et provocatrice sur les pratiques en radiologie interventionnelle, à travers le prisme du "top ou flop", pour mieux cerner les indications pertinentes.
3. Mettre en lumière les innovations émergentes et controversées telles que le stenting du canal thoracique ou la voie radiale en RI, en confrontant les expériences cliniques.
08:00 - 08:12
Hemorroïdes: les coils top? Le reste flop?
Frédéric COHEN (Radiologue Interventionnel) (Conférencier, Marseille)
08:12 - 08:24
L'érection: la veine top? l'artère flop?
Gilles GOYAULT (Conférencier, Strasbourg)
08:24 - 08:36
La prostate benigne particule top? Le reste flop? (liquide).
Tom BOEKEN (Conférencier, Paris)
08:36 - 08:48
Agent liquide: top flop, top ou flop.
Antoine MARCHI (Docteur junior) (Conférencier, Paris)
08:48 - 09:00
Stenting canal thoracique: top ou flop.
Julien GHELFI (Conférencier, Grenoble)
09:00 - 09:12
Voie radial top ou flop.
Mehdi LEBBADI-BRETEAU (medecin) (Conférencier, Toulouse)
09:12 - 09:24
Echo penienne et cavernoscanner: top flop.
Alexandre ALLERA
09:24 - 09:40
Discussion.
|
Salle 3.2 |
| 08:30 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT4
08:30 - 10:00
Atelier 4 - Imagerie cardiaque
Coroscanner -
Perfusion, rehaussement tardif et FFRCT.
Conférenciers :
Lucie CASSAGNES (pu-ph) (Conférencier, Clermont-Ferrand), Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
avec le soutien de GE HEALTHCARE, SPIMED
|
Le Lounge 3.8 |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT3bis
08:30 - 10:00
Atelier 3bis - Radiologie interventionnelle
Embolisation de l'artère géniculée (GAE)
avec le soutien d'ASAHI INTECC, MERIT MEDICAL
|
Salle 3.5 & 3.6 |
| 09:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS6
09:00 - 10:00
Session 6 - Radiologie Cardiaque
Session controverse: le coroscanner comme examen de dépistage ?
Modérateurs :
Jean Nicolas DACHER (Rouen), Lan Anh NGUYEN (Paris)
1. Analyser les arguments en faveur de l'utilisation du coroscanner chez les patients asymptomatiques dans une stratégie de dépistage cardiovasculaire.
2. Discuter les limites et les avantages du score calcique seul comme outil de dépistage précoce.
3. Favoriser un esprit critique sur l’implémentation clinique du coroscanner dans la population générale en s’appuyant sur les données récentes et les recommandations internationales.
09:00 - 09:20
Pour : le coroscanner est utile chez les asymptomatiques.
Sara BOCCALINI (CCA) (Conférencier, Lyon)
09:20 - 09:40
Contre : le score calcique suffit chez les asymptomatiques.
Elie MOUSSEAUX (Conférencier, Paris)
09:40 - 10:00
Synthèse et table ronde des panélistes.
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 09:40 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMPO-2
09:40 - 10:00
SYMPOSIUM BALT
Pourquoi j’ai fait évoluer ma pratique courante avec SquidPeri 12 en embolisation
Intervenant :
Gilles GOYAULT (Intervenant, Strasbourg)
|
Salle 3.2 |
| 10:00 |
Pause café et visite des stands
|
| 10:30 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC4
10:30 - 11:40
Session commune
Les radiologues cardiaques et interventionnels se passent le relais
Modérateurs :
Aurélie DEHAENE (Médecin) (Marseille), Vania TACHER (PUPH) (Créteil)
1. Explorer les innovations récentes en imagerie en coupes et leur rôle dans la planification des traitements en radiologie interventionnelle.
2. Identifier les situations cliniques où une orientation vers la radiologie interventionnelle est pertinente, même pour les praticiens non spécialisés en RI.
3. Comprendre l’organisation d’un hôpital de jour en radiologie diagnostique et interventionnelle, et intégrer l’IA dans la pratique cardiovasculaire quotidienne.
10:30 - 10:42
Embocohort by SFICV : du compte rendu à la base de donnée.
Julien GHELFI (Conférencier, Grenoble)
10:42 - 10:54
Je ne fais pas de RI : quand dois-je adresser mon patient en radiologie interventionnelle ?
Julien FRANDON (Conférencier, Nîmes)
10:54 - 11:06
Hôpital de jour en radiologie diagnostique et interventionnelle.
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
11:06 - 11:18
Comment le radiologue cardiovasulaire doit utiliser l'IA ?
Axel BARTOLI (Conférencier, Marseille)
11:18 - 11:40
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 11:40 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMP3
11:40 - 12:00
SYMPOSIUM UNITED IMAGING-QUALIMEDIS
11:40 - 12:00
IRM 5T, scanner double tube large detecteur, salle interventionnelle controlée par la voix: quand l'innovation révolutionne l'imagerie cardiovasculaire.
Xufei CHEN
11:40 - 12:00
Réinventer le coroscanner : l’apport de la FFR par intelligence artificielle.
François PONTANA (PUPH) (Intervenant, Lille)
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 12:00 |
Pause déjeuner et visite des stands
|
| 13:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS7
13:00 - 14:15
Session 7 - Radiologie Cardiaque
La SFICV rencontre l'ESCR : State of the art Cardiovascular CT
Modérateurs :
Mariia TREGUBOVA (Stagiaire associé) (Lille), Michele WILLIAMS (Royaume-Uni)
1. Actualiser ses connaissances sur les techniques avancées de scanner cardiaque, incluant FFRCT, perfusion myocardique et rehaussement tardif à l’iode.
2. Comprendre l'intérêt clinique des nouvelles approches d’imagerie fonctionnelle, notamment pour l’évaluation de l’ischémie myocardique et la viabilité.
3. Découvrir les perspectives d’évaluation inflammatoire et métabolique, grâce à l’analyse de la graisse péricoronaire par scanner.
13:00 - 13:16
CT-FFR.
Marco FRANCONE (Conférencier, Rome, Italie)
13:16 - 13:32
Perfusion CT.
Rodrigo SALGADO (Conférencier, Anvers, Belgique)
13:32 - 13:48
Late iodine enhancement.
François PONTANA (PUPH) (Conférencier, Lille)
13:48 - 14:04
Pericoronary fat analysis.
Alexis JACQUIER (Chef de service) (Conférencier, Marseille)
14:04 - 14:15
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS7bis
13:00 - 14:00
Session 7bis - Radiologie Interventionnelle
La revascularisation
Modérateurs :
Julien GHELFI (Grenoble), Gilles GOYAULT (Strasbourg)
1. Différencier les stratégies de prise en charge en fonction du caractère aigu ou chronique de la douleur liée à une AMS.
2. Connaître les indications, techniques et résultats attendus de la thrombectomie pulmonaire aiguë et de l’angioplastie post-thrombotique dans l’HTAP.
3. Explorer les perspectives offertes par les dispositifs résorbables dans la revascularisation artérielle périphérique.
13:00 - 14:00
AMS douleur: aigü vs chronique.
Pierre Antoine BARRAL (Conférencier, Marseille)
13:00 - 14:00
Thrombectomie pulmonaire.
Salim SI MOHAMED (Professeur des Universités–Praticien Hospitalier) (Conférencier, Lyon)
13:00 - 14:00
Angioplastie pulmonaire HTAP post thrombotique.
Iyad MALLAK (Conférencier, Paris)
13:00 - 14:00
Traitement avec materiel résorbable.
Charles ROUX (PRaticien des CLCC) (Conférencier, Villejuif)
|
Salle 3.2 |
| 14:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS8bis
14:00 - 15:30
Session 8bis - Radiologie Interventionnelle
Table ronde anticoagulants
Modérateurs :
Loic LEFEBVRE (Anesthésiste - Réanimateur) (Lille), Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Lille)
1. Discuter les stratégies d'anticoagulation optimales dans les situations complexes, telles que la thrombose associée au cancer ou le post-stenting veineux.
2. Évaluer la prise en charge des profils hyperthrombotiques dans le cadre de traitements endovasculaires, en intégrant les particularités cliniques et les données de la littérature.
3. Définir des recommandations pratiques sur l’anticoagulation dans des situations à risque comme la grossesse avec stent, à travers une discussion interactive et des votes en direct.
14:00 - 15:30
Thrombose et cancer.
Eva FOURAGE (Praticien hospitalier) (Conférencier, Bordeaux)
14:00 - 15:30
Anticoagulant pre/post-stenting.
Clément MARCELIN (Radiologue) (Conférencier, Bordeaux)
14:00 - 15:30
Femme enceinte avec stent.
Marine BRAVETTI (Radiologue) (Conférencier, Paris)
|
Salle 3.2 |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT3
14:00 - 15:30
Atelier MEDIS MEDICAL IMAGING
Conférenciers :
Axel BARTOLI (Conférencier, Marseille), Damien MANDRY (PU-PH) (Conférencier, Nancy)
|
Le Lounge 3.8 |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
AT4bis
14:00 - 15:30
Atelier 4bis - Radiologie interventionnelle
Revascularisation
avec le soutien de BD, PHILIPS
|
Salle 3.5 & 3.6 |
| 14:15 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMP4bis
14:15 - 14:35
SYMPOSIUM GUERBET
Faisabilité de l'IRM cardiaque à l'ELUCIREM
Intervenant :
Christos GKIZAS (MD PhD) (Intervenant, Lille)
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 14:30 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS8
14:30 - 15:30
Session 8 - Radiologie Cardiaque
Cardiopathies congénitales : du fœtus à l’adulte
Modérateurs :
Christos GKIZAS (MD PhD) (Lille), François GODART (Chef de service) (Lille)
1. Comprendre les indications et les modalités techniques de l’IRM cardiaque fœtale dans le dépistage prénatal des malformations.
2. Maîtriser l’utilisation des valeurs de référence pédiatriques pour une interprétation adaptée de l’imagerie cardiaque de l’enfant.
3. Appréhender les spécificités de l’imagerie dans les cardiopathies complexes (transposition des gros vaisseaux, cardiomyopathies infantiles).
14:30 - 14:42
IRM cardiaque fœtale : Pourquoi et comment ?
Karine WARIN-FRESSE (Conférencier, Nantes)
14:42 - 14:54
Valeurs de référence en pédiatrie : que faut-il utiliser ?
Phalla OU (Conférencier, Paris)
14:54 - 15:06
Comment choisir le bon protocole de scanner en fonction de l'indication.
Aimée RODRIGUEZ MUSSO (PH) (Conférencier, Lille)
15:06 - 15:18
Les cardiomyopathies infantiles (CMD, CMH, dystrophie musc).
Soumaya SRIDI- CHENITI (Conférencier, Bordeaux)
15:18 - 15:30
Discussion.
|
Théâtre Louis Pasteur |
| 15:30 |
Pause café et visite des stands
|
| 16:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS9
16:00 - 17:00
Session 9 - Radiologie Cardiaque
Communications scientifiques
Modérateurs :
Loic BOUSSEL (Lyon), Jean Nicolas DACHER (Rouen)
1 Valoriser les premières expériences de recherche en imagerie cardiovasculaire, en offrant aux jeunes radiologues une tribune pour présenter leurs résultats dans un format synthétique et rigoureux.
2 Renforcer les compétences en communication scientifique orale, à travers l’exercice de vulgarisation, de structuration des idées et de gestion du temps lors d’une présentation courte.
3 Favoriser les échanges constructifs entre juniors et seniors, en stimulant les retours bienveillants, les conseils méthodologiques et les discussions sur la poursuite ou l’amélioration des projets de recherche.
16:00 - 16:05
#51304 - CO01 Diffuse Myocardial Oedema in Systemic Lupus Erythematosus: A Distinct Cardiac MRI Phenotype.
CO01 Diffuse Myocardial Oedema in Systemic Lupus Erythematosus: A Distinct Cardiac MRI Phenotype.
Myocarditis in systemic lupus erythematosus (SLE) is poorly characterized, highlighting the need for tissue-level assessment of inflammation. Here, we report a novel CMR pattern of diffuse myocardial oedema in patients with SLE.
All patients with a SLE who underwent a CMR imaging in routine practice at our center between January 2014 and January 2025 were screened. Exclusion criteria were myocardial infarction, drug-associated (including antimalarials) or infectious myocarditis and lack of mapping sequences.
CMR was performed on a 1.5-T system using standardized protocols. CMR analysis was performed using cvi42 by a single reader (L-D.A.) blinded to clinical data. Statistical analyses were performed using R software and included the description of patients with elevated global T2 mapping values (> 53 ms at our center) and assessment of correlations between T2 values and disease activity.
A total of 57 SLE patients were included (96% female, 38±13 years) with a mean disease duration of 9 ± 9 years. Forty-eight patients (84%) were receiving hydroxychloroquine and 44 (77%) corticosteroids at the time of imaging. The indications for CMR were suspected pericarditis (N=27) or myocarditis (N=30). Final diagnoses were pericarditis (N=20), acute myocarditis (N=12), prior myocarditis (N=6), unexplained reduced left ventricular ejection fraction (LVEF, N=3) and normal CMR (N=16).
Global T2 relaxation time was increased (> 53 ms) in 9 patients (16%). In these patients, mean T2 was 60 ± 5 ms with a segment-to-segment coefficient of variation of 6%, consistent with diffuse myocardial involvement (Figure 1A,B). Six (67%) reported dyspnea and/or chest pain. Troponin T levels were 30 [10-81] ng/L (normal < 14 ng/L) and NT-proBNP levels were 242 [74-1082] pg/mL (normal < 300 pg/mL). Mean LVEF was 57 ± 11%, pericardial effusion was present in 4 (44%) and LGE was detected in 3 (33%) with a limited extent (4 ± 3% of the total myocardium). Native T1 was 1125 ± 76 ms (normal < 1077 ms). All fulfilled the revised Lake-Louise Criteria.
Patients with increased T2 values had a median SLEDAI-2K of 6 [4-8] and showed significantly lower C3 levels compared with those with normal values (T2 > 53ms: 0.6 ± 0.2 g/L versus T2 ≤ 53 ms: 1 ± 0.3 g/L, p = 0.004) suggesting active disease. The prevalence of anti-RNP antibodies was significantly higher in this group (T2 > 53ms: 89% versus T2 ≤ 53 ms: 43%, p = 0.025).
In the overall cohort, T2 relaxation time was significantly correlated with C3 levels (r = -0.43, p = 0.001, Figure 1C) and SLEDAI-2K (r = 0.3, p = 0.02). In contrast, no correlation was found between T2 values and anti-dsDNA antibodies (r = -0.01, p = 0.95), troponin T (r = -0.03, p = 0.85) or NT-proBNP levels (r = 0.02, p = 0.88).
In total, these findings could suggest the existence of a distinct myocardial oedema phenotype in SLE that contrasts with that of conventional myocarditis (normal LVEF, minimal LGE, low troponin levels).
Lévi-Dan AZOULAY (Paris), Alexis MATHIAN, Nadjia KACHENOURA, Samia BOUSSOUAR, Etienne CHARPENTIER, Nicoletta PASI, Lan-Anh NGUYEN, Miguel HIE, Fleur COHEN-AUBART, Julien HAROCHE, Zahir AMOURA, Alban REDHEUIL
16:05 - 16:10
#51442 - CO02 Pamplemousse: a fast and one-click multi-parametric sequence for comprehensive assessment of myocardial injury.
CO02 Pamplemousse: a fast and one-click multi-parametric sequence for comprehensive assessment of myocardial injury.
Introduction:
Cardiac magnetic resonance is the gold standard for assessing myocardial injury, but its multiple independent sequences result in complex exam planning, increasing patient discomfort and leading to repetitive image analysis. We introduce Pamplemousse, a novel sequence acquiring co-registered Phase Sensitive Inversion Recovery (PSIR) magnitude and phase, joint bright-blood (BrB) and black-blood (BlB) images, and T2 maps.
Method:
10 patients (80% male, age range 42-79) with known ischemic heart disease were unrolled. Additionally, one patient with acute coronary syndrome (male, 66 yo) was scanned 6 hours post revascularization. For each slice location, the Pamplemousse sequence acquires 12 interleaved single-shot images (3 PSIR magnitude, 3 PSIR reference, 3 BrB and 3 BlB) in mid-diastole. A non-selective inversion pulse directly followed by an adiabatic T2-preparation module generated BlB contrast. T2-preparation module alone, with incremental times (0, 27, 55 ms), generated BrB contrast and enabled co-registered T2 mapping using 2-parameter fitting (Fig.1). Breath-held short-axis 2D whole-heart post-contrast images were acquired at 1.5T system (Siemens Aera). Image resolution was 1.4x1.4mm2 with 8mm slice thickness. For comparison, conventional breath-held PSIR, joint BrB/BlB (SPOT) images, and pre-contrast T2 maps were acquired using similar parameters.
Acquisition times were estimated (10 slices, one breath-hold per slice, 10s breathing recovery pause, 60 bpm heart rate). Left ventricular (LV) wall was manually delineated on conventional PSIR magnitude, SPOT-BrB and Pamplemousse-BrB images (averaged segmentation times on the latter were recorded). Scar was manually segmented on conventional PSIR, SPOT-BlB, Pamplemousse-PSIR/-BlB images. Scar burden agreement for PSIR and BlB images was assessed with Bland–Altman analysis and intraclass correlation coefficient (ICC). Remote T2 values were measured on conventional and Pamplemousse maps. The acute ischemic patient was excluded from the analyses and prognostic biomarkers were manually derived from Pamplemousse images.
Results:
Acquisition times were: Pamplemousse 3min30s vs. 9 min total (PSIR 3min10s, SPOT 3min10s, T2 mapping 2min40s). Average Pamplemousse LV wall segmentation time was 13min31s, saving around 27min by enabling contours propagation onto co-registered PSIR and T2 maps (Fig.2). Strong concordance in scar burden was found between conventional and Pamplemousse PSIR (bias –0.4±11.2%/ICC=0.89, Fig.4A) and between SPOT and Pamplemousse BlB (bias +4.2±9.2%/ICC=0.93, Fig.4B). Remote T2 values accuracy/precision were 48.9±2.0/3.2±0.5ms for conventional and 60.8±3.8/5.0±1.3ms for Pamplemousse (Fig.4C). Fig.5 shows the acute ischemic patient results.
Discussion:
Pamplemousse leverages multiple co-registered images for a faster and more efficient comprehensive assessment of myocardial injury. Validation in larger, more diverse cohorts, including acute myocardial infarction, is needed.
Thaïs GÉNISSON (Bordeaux), Kalvin NARCEAU, Théo RICHARD, Victor DE VILLEDON DE NAIDE, Ewan BAREL, Edouard GERBAUD, Matthias STUBER, Hubert COCHET, Aurélien BUSTIN
16:10 - 16:15
#51445 - CO03 Fast, motion-free and diagnostic scar imaging using black-blood late gadolinium enhancement imaging in a one-shot approach.
CO03 Fast, motion-free and diagnostic scar imaging using black-blood late gadolinium enhancement imaging in a one-shot approach.
Background:
Myocardial scar imaging is essential for the diagnosis and management of patients with ischemic and non-ischemic cardiomyopathies. Conventional bright-blood LGE suffers from a lack of contrast at the blood-scar interface, particularly in the presence of subendocardial scars. Black-blood (BL) LGE overcomes this issue by nulling both myocardium and blood tissues. Traditional BL LGE techniques require the acquisition of multiple single-shots images per slice position followed by image averaging. However, this approach is time consuming, necessitates multiple breath-holds, and remains prone to residual motion artifacts. This study investigates the feasibility and clinical performance of a prospective free-breathing one-shot BL LGE sequence.
Methods:
A free-breathing BL 2D whole-heart ECG-triggered sequence acquires one single-shot LGE short-axis image per slice using a non-selective 180° inversion pulse, followed by a T1-rho preparation. A pause of one cardiac cycle between shots allows for magnetization recovery (Fig.1).
Seventeen patients (6 females, age 49-87>yo) with known ischemic heart disease underwent 1.5T CMR (Siemens Aera) using conventional breath-held 2D PSIR4, five-shot BL and free-breathing one-shot BL, 12min post-gadolinium injection (in random order). Dedicated TI-scouts were performed prior to each sequence.
Two readers manually segmented myocardial scars on all images. Intra- and inter-observer agreement were assessed using the Dice coefficient. Image quality was graded on a 4-point Likert scale. Presence of residual motion artifacts were noted. Signal intensities and acquisition times were compared. Scar mass (g) agreement between the two BL-LGE sequences was evaluated using ICCs (95% CI) and Bland–Altman analysis.
Results:
Acquisition times were 3min10s±18s, 3min12s±19s, and 21s±3s for PSIR, five-, and one-shot BL, respectively (P<0.001; Fig.2). Dice coefficients were higher for five- and one-shot BL than PSIR (intra: 80.1% vs. 83.6 vs. 73.6%; inter: 76.2 vs. 75.9% vs. 64.6%). Scar mass agreement between five- and one-shot BL was good (ICC=0.93 [0.78–0.97], bias -0.4±5.5g; Fig.3A). Intra-observer reproducibility was excellent for PSIR and one-shot BL, and good for five-shot BL (ICC 0.91 [0.71–0.97], 0.96 [0.84–0.99], and 0.87 [0.62–0.96], respectively), as was inter-observer reproducibility (ICC 0.99 [0.94–1.00], 0.97 [0.85–0.99], and 0.89 [0.56–0.98]). Excellent image quality (score 4) was observed in 46%, 8%, and 77% of PSIR, five-, and one-shot BL (Fig.3B), while motion artifacts occurred in 23%, 46%, and 0%. Signal intensities did not differ between five- and one-shot BL (p<0.001;Fig.3C).
Conclusion:
The proposed one-shot BL LGE sequence shows promise for rapid (<30s), free-breathing and diagnostically accurate scar imaging, offering a more efficient and patient-friendly solution for patients with myocardial infarction. Further validation in a larger cohort is warranted.
Victor DE VILLEDON DE NAIDE (Bordeaux), Sane VIOLA, Kalvin NARCEAU, Thaïs GÉNISSON, Théo RICHARD, Ewan BAREL, Claire BAZIN, Edouard GERBAUD, Pierre JAÏS, Matthias STUBER, Hubert COCHET, Aurélien BUSTIN
16:15 - 16:20
#51447 - CO04 Joint black- and bright-blood late gadolinium enhancement for the assessment of left ventricular thrombus.
CO04 Joint black- and bright-blood late gadolinium enhancement for the assessment of left ventricular thrombus.
Background:
Left ventricular thrombus (LVT) is a serious complication of structural heart disease, predisposing patients to stroke and systemic embolism. Cardiac magnetic resonance (CMR) with bright-blood late gadolinium enhancement (LGE) and CINE imaging is more sensitive for LVT detection than echocardiography and guides anticoagulation therapy. Recently, joint bright- and black-blood LGE (SPOT) techniques have enhanced visualization of myocardial scar and papillary muscle infarction by combining inversion recovery and magnetization-prepared acquisitions. Given the avascular nature of thrombus, this dual-contrast approach could also enhance LVT detection. We aimed to evaluate the feasibility and preliminary diagnostic performance of this method for LVT assessment compared with standard techniques.
Methods:
We retrospectively included 533 consecutive patients (144 female, median age 61 [53 – 70] years) undergoing 1.5T CMR (Siemens Aera) for known or suspected structural heart disease. The breath-held protocol comprised standard 2D CINE and PSIR in multiple planes, and the proposed SPOT sequence (short-axis only Fig.1A), 15 min post-gadolinium injection. Echocardiography data was not available.
An experienced reader assessed LVT presence independently. When present, maximum thrombus length was measured on short-axis images (CVI42). Diagnostic confidence (3-point scale: not visible, poorly visible, clearly visible) and mean signal intensities (blood, thrombus, myocardium) were compared. Acquisition times were measured. Statistical analysis included Wilcoxon rank-sum tests, Kruskal-Wallis tests, Pearson correlation, and Bland-Altman agreement.
Results:
LVT was identified in 42 patients (8%). Seven were excluded from length analysis due to poor thrombus visibility on one or more short-axis sequences (Fig.1B). The remaining 35 patients had myocardial infarction (N=29, LAD territory), dilated cardiomyopathy (N=4), or both (N=2). SPOT provided full LV coverage (13 [12-14] slices) in 3min54s [3min31s – 4min18s]. Fig.2A illustrates six representative cases with clear LVT depiction across all sequences, while Fig.2B shows the seven cases where LVT was not visible on one or more sequences. Thrombus length did not differ across sequences (CINE: 15.4 mm [9.5-24.5], PSIR: 15.1 mm [9.2 – 25.8], SPOT: 15.2 mm [10.9 – 24.7], p=0.991, Fig.3C) with excellent correlation (r=0.99, p<0.01) and negligible bias (<0.2 mm, Fig.3D-F). SPOT achieved significantly greater thrombus-myocardium contrast (p<0.001) than CINE (p=0.161) or PSIR (p=0.166, Fig.3B).
Conclusion:
Joint bright- and black-blood LGE imaging enables accurate LVT assessment while maintaining its proven value for scar and papillary muscle infarction detection. Although current 2D resolution may limit visualization of small apical thrombi, extending this technique to high-resolution 3D imaging could overcome this limitation and further enhance its clinical utility.
Aurélien BUSTIN (Bordeaux), Théo RICHARD, Victor DE VILLEDON DE NAIDE, Edouard GERBAUD, Thaïs GÉNISSON, Kalvin NARCEAU, Ewan BAREL, Pierre JAÏS, Matthias STUBER, Hubert COCHET
16:20 - 16:25
#51486 - CO05 Diagnostic performance of CT stress myocardial perfusion imaging in patients after Arterial Switch operation for transposition of the great arteries.
CO05 Diagnostic performance of CT stress myocardial perfusion imaging in patients after Arterial Switch operation for transposition of the great arteries.
Introduction
Coronary anomalies, a recognized late complication of arterial switch repair for transposition of the great arteries (ASO-TGA), often remain clinically silent for years. This study aimed to evaluate the feasibility and diagnostic performance of CT stress myocardial perfusion imaging (CT-MPI) in patients with repaired TGA.
Methods
Consecutive patients referred for clinically indicated coronary CT angiography (CCTA) underwent CT-MPI—either static with a photon-counting detector CT or dynamic with a third-generation dual-energy CT— with regadenoson administration. Reference tests for ischemia included stress CMR, stress echocardiography and invasive coronary angiography. Diagnostic performance was assessed using sensitivity, specificity, accuracy, and ROC curve analysis. Logistic regression evaluated associations between anatomic findings and ischemia.
Results
Thirty-six patients were included (29 males; median age= 33.5 years). Median neo-aortic diameter was 42 mm. CT-MPI demonstrated excellent per-segment performance versus stress CMR (sensitivity 95.5%, specificity 99.6%, accuracy 99.5%). In per-vessel analysis against invasive coronary angiography, sensitivity for obstructive coronary artery disease was 70.1%, with specificity 100% and accuracy 98.6%. Univariable logistic regression identified coronary stenosis (OR 1.81 per 10% increase; p=0.003) and lower coronary angle (OR 0.36 per 10° decrease; p=0.007) as significant predictors of ischemia, whereas aortic dimension was not (OR 2.90 per 10-unit increase; P = 0.14). CT-MPI could have obviated the need for additional testing in 81% of patients (25/31).
Discussion
CT-MPI could be routinely implemented in symptomatic patients or integrated with CCTA when acute coronary angle or stenosis is observed, to safely rule out ischemia and reduce the need for further testing in repaired TGA patients.
Christos GKIZAS (Lille), Benjamin LONGERE, Olivia DOMANSKI, Aimee RODRIGUEZ-MUSSO, Mehdi HAIDAR, Mariia TREGUBOVA, Francois Ascagne PONTANA
16:25 - 16:30
#51497 - CO07 Single-breath-hold 3D black-blood imaging for fast and robust myocardial infarction scar assessment.
CO07 Single-breath-hold 3D black-blood imaging for fast and robust myocardial infarction scar assessment.
Introduction:
The gold standard for detecting ischemic myocardial injury is late gadolinium enhancement (LGE) magnetic resonance imaging, which is often performed using a 3D turbo FLASH sequence. However, its diagnostic accuracy can be limited at the blood-scar interface. To settle this concern, 2D black-blood LGE techniques were developed to null both blood and healthy myocardium signals. Here, we propose a single-breath-hold 3D black-blood sequence (BBFLASH) to provide fast and volumetric myocardial coverage with improved scar delineation.
Material & methods:
The proposed BBFLASH is a 3D segmented spoiled gradient echo sequence that uses an inversion-recovery directly followed by a T2 preparation module to generate a black-blood contrast (Fig.1A). A phantom and two myocardial infarction models in pigs were imaged. 26 patients (15% female, 57[48-67]yo) with known ischemic heart disease were prospectively included. Images of the reference 3D FLASH and BBFLASH were collected on a 1.5T system (MAGNETOM, Aera, Siemens). Whole-heart 3D datasets were collected in short-axis under a single breath-hold 12min post gadolinium injection with the exact same imaging parameters (spatial resolution: 1.5x1.5x4-5.5mm).
In phantom, mean signal intensities in each vial were measured. In patients, a cardiac radiologist quantified LGE presence in the 17 myocardial segments on FLASH and BBFLASH images independently and then jointly. The presence of papillary muscle infarction (PMI) was documented. LGE findings were categorized as inconclusive, absent with confidence, or present with confidence. Two experienced readers manually segmented scars on both sequences independently, with one of the readers performing an additional analysis. Statistical tests included Bland-Altman plots, Dice scores, ICC, bias, and two-sample t-test.
Results:
Fig.1 show the images from six patients with ischemic scars acquired with both sequences. In phantom, BBFLASH effectively suppressed both blood and myocardial signals, while reference FLASH only cancelled myocardial signal (Fig.2A). In animals, FLASH images demonstrated a lack of contrast at the blood-scar border, an issue effectively addressed by BBFLASH (Fig.2B). In patients, 442 segments were analysed from which BBFLASH detected with confidence 14 more segments than FLASH (Fig.3A). BBFLASH detected 13 PMI with confidence while FLASH detected only 8 (Fig.3B). The average scar-to-blood relative contrast significantly increased from 0.23 to 6.18a.u. between both sequences (Fig.4A). An excellent correlation in scar volume was demonstrated between both sequences (ICC=0.88), with a low bias of -1.0mL (P=0.732) (Fig.4B). Dice was higher with BBFLASH (intra-observer: 79.2%, inter-observer: 76.4%), and the reproducibility in scar volume was equal for both sequences (intra ICC=0.98, inter ICC=0.87, Fig.4C).
Conclusion:
The proposed single-breath-hold 3D black-blood LGE imaging shows promise for a fast myocardial infarction scar assessment.
Théo RICHARD (Bordeaux), Soumaya SRIDI, Sane VIOLA, Kalvin NARCEAU, Victor DE VILLEDON DE NAIDE, Thaïs GÉNISSON, Ewan BAREL, Matthias STUBER, Hubert COCHET, Aurélien BUSTIN
16:30 - 16:35
#51498 - CO08 PRISMDI, one needle-free, breath-hold, co-registered T1rho and T2 sequence that yield to myocardial dispersion index map.
CO08 PRISMDI, one needle-free, breath-hold, co-registered T1rho and T2 sequence that yield to myocardial dispersion index map.
Introduction:
Needle-free T1rho mapping has shown promise for detecting both ischemic and non ischemic cardiomyopathies by capturing slow molecular motions at a high signal to noise ratio1. However, its precision can be compromised by T2 relaxation effects that tend to mask the true T1rho value2. T1rho dispersion addresses this limitation by combining T1rho and T2 map sequences, the dispersion index is obtained by subtracting the T2 map from the T1rho map, yielding a myocardial dispersion index (MDI) map3. Because MDI requires two separate acquisitions, it is prone to image mis registration between breath holds, imposes more breath hold, and complicates image analysis—factors that hinder its routine use in cardiac radiology. We sought to (i) develop a novel sequence that acquires co registered T1rho and T2 maps in a single acquisition, and (ii) evaluate its preliminary clinical feasibility in patients with structural heart disease.
Method:
The proposed PRISMDI sequence interleaves single-shot T1rho-prepared bSSFP images with a spin-lock frequency (FSL) of 500Hz (even heartbeats) and 0Hz (odd heartbeats), the latter corresponding to a T2-prepared acquisition. This scheme is repeated by varying the spin-lock times [0,10,20,35,50] ms (Fig.1,2), with the first heartbeat shared between them. This allowed complete co-registered T1rho and T2 mapping in only 9 heartbeats per slice. Pixel-wise two-parameter fitting yielded T1rho and T2 maps, from which MDI maps were generated by subtraction.
Nine patients (1 CMR-negative, 2 diffuse myocarditis, 2 amyloidosis, 2 hypertrophic cardiomyopathy, 2 chronic myocardial infarction) underwent 1.5T CMR (Siemens Aera). Acquisitions included pre-contrast PRISMDI, reference T1rho maps (FSL 500Hz and 0Hz), conventional T2 maps, and post-contrast late gadolinium enhancement. Three short-axis slices were acquired per sequence (1.5x1.5x8mm). Regions of interest were drawn in remote and injured myocardium for quantitative analysis.
Results:
Images were successfully collected in all 9 patients, yielding co-registered T1rho, T2, and MDI maps (Fig.3). In all LGE-positive patients, the anatomical distribution of LGE corresponded to regions with elevated T1rho values. Chronic infarction cases demonstrated marked T1rho elevation in scar versus remote myocardium (P8: 64.9ms vs. 34.5ms; P9: 66.7ms vs. 44.1ms; Fig.4). MDI values in remote myocardium ranged from 1.0-2.8ms, whereas injured regions ranged from 4.3-8.5ms, except in one diffuse myocarditis case (P2) where values overlapped. Reference T1rho and T2 values closely matched those from PRISMDI.
Conclusion:
The proposed PRISMDI technique enables rapid, and contrast agent free myocardial injury quantification through co-registered T1rho and T2 acquisition in a single sequence, overcoming major limitations of conventional T1rho dispersion measurements. This approach shows promise for a precise and needle-free detection of focal and diffuse myocardial injuries.
Kalvin NARCEAU (Gradignan), Thaïs GÉNISSON, Victor DE VILLEDON DE NAIDE, Théo RICHARD, Alexis JACQUIER, Axel BARTOLI, Salim SI-MOHAMED, Matthias STUBER, Hubert COCHET, Aurelien BUSTIN
16:35 - 16:40
#51500 - CO09 Unsupervised phenotypic clustering of cardiovascular risk profiles in systemic lupus erythematosus.
CO09 Unsupervised phenotypic clustering of cardiovascular risk profiles in systemic lupus erythematosus.
Background
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease associated with an accelerated atherosclerosis phenomenon. This study aimed to identify distinct cardiovascular risk phenotypes in SLE using an unsupervised cluster analysis.
Methods
Consecutive SLE patients who underwent a comprehensive cardiovascular risk assessment at the French National Referral Center for SLE between 2014 and 2024 were retrospectively included. An unsupervised analysis was performed using a hierarchical clustering algorithm on clinical (age, sex, SLE duration, antiphospholipid syndrome [APS], hypertension, diabetes, body-mass index [BMI], smoking), biological (estimated glomerular filtration rate and fasting lipid profile including total cholesterol [TC], high-density lipoprotein [HDL], low-density lipoprotein [LDL] and triglycerides [TG]) and imaging variables (coronary artery calcium [CAC] score, epicardial adipose tissue [EAT] volume).
Results
A total of 226 patients were included (91% females, 45±13 years). Three clusters were identified.
Cluster 1 (N=123) included young (37±9 years) female patients (98%) with few traditional cardiovascular risk factors. SLE duration was 10±7 years and corticosteroids cumulative exposure was 14±12 g. Mean CAC score was 5±23. EATi volume was 43±16 mL/m2.
Cluster 2 (N=78) included older (54±9 years) female patients (96%) with significant cardiovascular risk factors (hypertension 44%, smoking 35%, BMI 28±7 kg/m2, diabetes 0%, LDL 1.3±0.4 g/L, TG 0.9±0.4 g/L, eGFR 77±23 mL/min/1.73m2, APS 21%). SLE duration was longer (19±9 years) and corticosteroids cumulative exposure was high (23±15 g). Mean CAC score was 42±123. EATi volume was increased at 81±30 mL/m2 in this cluster.
Cluster 3 (N=25) included middle-aged (51±13 years) patients with an increased male prevalence (60%) and frequent cardiovascular risk factors (hypertension 52%, smoking 44%, BMI 28±5 kg/m2, diabetes 48%, LDL 1±0.3 g/L, TG 1.4±0.8 g/L, eGFR 92±17 mL/min/1.73m2, APS 16%). SLE duration was 12±9 years and corticosteroids cumulative exposure was 15±12 g. Mean CAC score of 112±356. EATi volume was the highest of all three cluster (103±47 mL/m2).
After a median follow-up of 8 [4–10] years, no events were observed in cluster 1 (0%), compared with 6 (8%) in cluster 2 and 7 (28%) in cluster 3. On survival analysis, the risk of incident ASCVD events significantly differed between cluster (Log-rank P<0.001, Figure 1).
A post-clustering decision tree identified (i) age ≥ 48 years-old, (ii) diabetes mellitus, and (iii) epicardial adipose tissue volume ≥ 71 ml/m2 as key determinants of cluster membership with a sensitivity of 73% and a specificity of 81%.
Conclusions
Cardiovascular risk in SLE comprises three subgroups with distinct phenotypes and risks of incident events. These findings identify CT-derived epicardial adipose tissue as a key cardiometabolic biomarker, supporting its use as a potential risk stratification tool in SLE.
Lévi-Dan AZOULAY, Nadjia KACHENOURA (Paris), Samia BOUSSOUAR, Etienne CHARPENTIER, Nicoletta PASI, Lan-Anh NGUYEN, Jonas LEITE, Micheline PHA, Miguel HIE, Alexis MATHIAN, Fleur COHEN-AUBART, Julien HAROCHE, Zahir AMOURA, Alban REDHEUIL
16:40 - 16:45
#51508 - CO10 SEGMENTATION DYNAMIQUE DE L’OREILLETTE GAUCHE EN IRM DE FLUX 4D PAR APPRENTISSAGE PROFOND.
CO10 SEGMENTATION DYNAMIQUE DE L’OREILLETTE GAUCHE EN IRM DE FLUX 4D PAR APPRENTISSAGE PROFOND.
Introduction. La segmentation dynamique de l’oreillette gauche (OG) en IRM de flux 4D est indispensable pour quantifier ses volumes triphasiques et ses flux sanguins, des biomarqueurs clés de la cardiomyopathie associée à la fibrillation atriale (FA). Néanmoins, cette segmentation demeure un réel défi technique. Ainsi, nous proposons de développer une méthode automatisée par apprentissage profond (APd) pour la segmentation temporelle de l’OG en IRM de flux 4D. Cette approche vise à extraire des biomarqueurs quantitatifs (volume, vitesses, stase) dont nous évaluerons la pertinence.
Méthodes. Nous avons inclus 65 FA en rythme sinusal et 35 volontaires sains (VS), représentant 2530 volumes de flux 4D acquis sur 3 centres et IRMs. Les annotations de référence pour les FA étaient réalisées par un expert sur des images de scanner puis recalées spatialement, temporellement et corrigées manuellement sur les images de flux 4D ; pour les VS, les annotations étaient manuelles. La segmentation par APd reposait sur l’entrainement de 2 réseaux de neurones (nnU-Net) de cadrage et de segmentation affinée, dont les performances sont évaluées avec le coefficient de Dice et la corrélation des volumes, vitesses et stases OG entre prédictions et références, mais également avec les volumes cine SSFP.
Résultats. L’évaluation sur 35 FA et 15 VS montre des performances élevées (Dice=0,89±0,03 pour la phase d’initialisation, 0,86±0,04 sur toutes les phases temporelles). Nous obtenons de fortes corrélations entre prédictions et références pour les volumes (r≥0,89), vitesses (r≥0,96) et stase (r≥0,99), avec de faibles biais, et ce quel que soit la machine ou la présence ou non d’une FA. Les volumes sont également fortement corrélés aux mesures de référence ciné SSFP (r≥0,87).
Discussion. Notre segmentation dynamique de l’OG en IRM de flux 4D fournit d’excellentes performances et une bonne généralisation en termes de constructeurs et profile pathologique.
Jonas LEITE (paris), Tom DA-SILVA FARIA, Marie Shannon SOULEZ, Khaoula BOUAZIZI, Elie MOUSSEAUX, Jérôme LAMY, Olivier PIOT, Jacques FEIGNOUX, Daniel GIESE, Nicolas BADENCO, Estelle GANDJBAKHCH, Alban REDHEUIL, Mikaël LAREDO, Emilie BOLLACHE, Nadjia KACHENOURA
16:45 - 16:50
#51538 - CO11 Non-Invasive Assessment of Cardiac Allograft Vasculopathy and Myocardial Involvement in Heart Transplant Patients Using Cardiac Computed Tomography.
CO11 Non-Invasive Assessment of Cardiac Allograft Vasculopathy and Myocardial Involvement in Heart Transplant Patients Using Cardiac Computed Tomography.
Introduction: Cardiac graft rejection and cardiac allograft vasculopathy (CAV) remain major contributors to morbidity and mortality after heart transplantation (HT). Given the invasiveness of endomyocardial biopsy and coronary angiography, noninvasive approaches are needed. Cardiac computed tomography (CT) may provide combined coronary and myocardial assessment through CT-derived extracellular volume (ECVCT). Our aim was to compare ECVCT between HT recipients and controls and identify clinical determinants of ECVCT; secondarily, to explore associations between ECVCT and CAV severity.
Methods: This retrospective cohort study in a reference HT center included 163 patients: 80 HT recipients and 83 age- and sex-matched controls without structural heart disease, all undergoing a standardized cardiac CT protocol. In 22 controls, concomitant cardiac magnetic resonance (CMR) was performed to validate ECVCT against MR-derived ECV. Determinants examined included rejection history, CAD-RADS, CAV, and cardiovascular risk factors.
Results: Median ECVCT was higher in HT recipients than controls (34% [IQR 30–38] vs 29% [IQR 27–31]; p<0.001). ECVCT strongly correlated with MR-ECV (r=0.88; p<0.001). In HT recipients, higher ECVCT was independently associated with hypertension, smoking, presence of CAV, higher CAD-RADS scores, and a history of graft rejection. In controls, increased ECVCT correlated only with higher coronary artery calcium scores.
Discussion: ECVCT is elevated in HT recipients compared with controls and is associated with graft rejection history and CAV. ECVCT appears to be a promising noninvasive metric for concurrent assessment of myocardial alterations and CAV, demonstrating strong concordance with CMR and high reproducibility. Multicenter studies are needed to confirm its role in transplant surveillance.
Alban REDHEUIL, Etienne CHARPENTIER, Zineb OUSLIM (Paris), Samia BOUSSOUAR, Pascal LEPRINCE, Shaida VARNOUS, Guillaume COUTANCE
16:50 - 16:55
#51585 - CO12 Prognostic value of quantitative Photon-Counting CT biomarkers in Cardiac Allograft Vasculopathy After Heart Transplantation.
CO12 Prognostic value of quantitative Photon-Counting CT biomarkers in Cardiac Allograft Vasculopathy After Heart Transplantation.
Background:
Cardiac allograft vasculopathy (CAV) remains the leading cause of late morbidity and mortality after heart transplantation (HTx). Photon-counting CT detectors (PCCT) enables simultaneous assessment of coronary plaque burden, peri-coronary inflammation, and myocardial tissue characterisation. This study aimed to evaluate the prognostic value of quantitative PCCT-derived biomarkers for prediction of major adverse cardiovascular events (MACE) in HTx recipients.
Methods:
Consecutive HTx patients underwent coronary CT angiography using first-generation PCCT, including late iodine enhancement imaging. Myocardial extracellular volume (ECV) was calculated was calculated from the iodine ratio of the myocardium and blood pool on late iodine enhancement images. Fat attenuation index (FAI) and plaque volumes (total, calcified, non-calcified, and low-attenuation) were semi-automatically measured. Time-to-event analyses were performed using univariable and multivariable Cox proportional hazards regression to identify independent predictors of MACE.
Results:
Forty-one patients were included (median age 54 years; median follow-up 27.5 months). Patients with MACE demonstrated higher ECV (29.6 ± 5.4% vs 25.1 ± 3.4%, p = 0.008) and higher FAI (−82.2 ± 8.5 vs −91.9 ± 6.6 HU, p = 0.001), whereas total plaque burden was not significantly different (p = 0.186). In univariable analyses, FAI (AUC 0.824, OR per SD 4.38, p = 0.007) and ECV (AUC 0.763, OR per SD 3.50, p = 0.023) predicted MACE. After adjusting for donor and recipient clinical risk factors, ECV remained the only independent predictor (HR ≈2.9 per SD increase, p = 0.004).
Conclusions:
Quantitative PCCT-derived biomarkers offer prognostic value in heart transplant recipients. Myocardial extracellular volume and peri-coronary inflammation could be superior to anatomical plaque burden in predicting adverse outcomes in patients with cardiac allograft vasculopathy.
Christos GKIZAS (Lille), Serena MACHOUX, Benjamin LONGERE, Aimee RODRIGUEZ-MUSSO, Mehdi HAIDAR, Celine GOEMINNE, Mariia TREGUBOVA, Francois Ascagne PONTANA
16:55 - 17:00
#51612 - CO13 Feasibility and Prognostic Value of Stress CMR in Patients With End-Stage Renal Disease.
CO13 Feasibility and Prognostic Value of Stress CMR in Patients With End-Stage Renal Disease.
Background: Patients with end-stage renal disease (ESRD) are at high cardiovascular risk. The safety and prognostic value of stress cardiovascular magnetic resonance (CMR) in ESRD patients remains unclear as data are lacking due to perceived contrast agent-related risk.
Objectives: We aimed to assess the safety and prognostic value of stress CMR in asymptomatic ESRD patients on waitlist for kidney transplantation (KT).
Methods: This was an observational single center cohort study of asymptomatic patients with ESRD (eGFR<30 ml/min/1.73m2 or on dialysis) referred for stress CMR. Patterns of abnormal perfusion and late gadolinium enhancement (LGE) were classified as typical or atypical for ischemic heart disease (IHD). Patients were followed for the occurrence of major adverse cardiovascular events (MACE) and contrast-related complications.
Results: Of 3328 ESRD patients, 845 (60 [53–66] years, 67% men) were included with a median follow‐up of 5.4 years. No major CMR-related adverse events occurred. Abnormal perfusion (12%) and LGE (22%) were strongly associated with the occurrence of MACE (aHR 7.18 [5.15–10.0] and aHR 6.63 [4.79–9.20], p<0.001), and remained independent of traditional risk factors including prior coronary disease. Both typical and atypical IHD patterns were independently associated with MACE (aHR 5.68 [3.39-9.52] and aHR 5.84 [3.82-8.91], p<0.001). CMR findings improved prognostic accuracy beyond AHA 2012 risk criteria for ESRD patients (C‐statistic improvement:0.11).
Conclusions: In ESRD patients, stress CMR is feasible, safe, and adds significant prognostic value for MACE beyond traditional risk factors by characterizing patterns of microvascular and macrovascular disease.
Iyad RIFAI (Paris), Alban REDHEUIL
|
Théâtre Louis Pasteur |
|
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS9bis
16:00 - 17:00
Session 9bis - Radiologie Interventionnelle
Communications scientifiques
Modérateurs :
Julien FRANDON (Nîmes), Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Lille)
1 Valoriser les premières expériences de recherche en imagerie cardiovasculaire, en offrant aux jeunes radiologues une tribune pour présenter leurs résultats dans un format synthétique et rigoureux.
2 Renforcer les compétences en communication scientifique orale, à travers l’exercice de vulgarisation, de structuration des idées et de gestion du temps lors d’une présentation courte.
3 Favoriser les échanges constructifs entre juniors et seniors, en stimulant les retours bienveillants, les conseils méthodologiques et les discussions sur la poursuite ou l’amélioration des projets de recherche.
16:00 - 16:08
#50333 - CO14 Surveillance post-traitement endovasculaire d’un anévrisme de l’aorte abdominale : optimisation d’un protocole d’angioscanner à faible dose de produit de contraste iodé sur scanner Philips iQon Spectral CT.
CO14 Surveillance post-traitement endovasculaire d’un anévrisme de l’aorte abdominale : optimisation d’un protocole d’angioscanner à faible dose de produit de contraste iodé sur scanner Philips iQon Spectral CT.
Objectif – Évaluer la qualité d’un protocole d’angioscanner post-EVAR à faible dose de produit de contraste iodé (PCI), adapté au DFG et à l’IMC, en scanner spectral à détecteur double couche (DLCT, iQon Spectral CT).
Méthodes – Étude rétrospective monocentrique (mars 2024–2025) incluant 83 patients (âge moyen 75 ans, 84 % d’hommes) ayant eu un scanner postopératoire ou de suivi, dont 83 % en postopératoire précoce (≤ 48 h). Le protocole d’injection réduisait le PCI (10–32 mL) selon DFG et IMC. Les reconstructions monoénergétiques virtuelles (VMI) à 40 et 55 keV et les images virtuelles non injectées (VNC) étaient comparées aux images conventionnelles. L’analyse combinait mesures quantitatives (MA, SNR, CNR, bruit), évaluation qualitative (deux radiologues et un chirurgien vasculaire, échelles de Likert), analyse de dose et suivi rénal (DFG avant et à 48 h).
Résultats – Les VMI 40 keV présentaient des MA, SNR et CNR significativement supérieurs aux VMI 55 keV et aux images conventionnelles (p < 0,0001). Une bonne qualité d’image était obtenue dans 100% (SNR) et 89% (CNR) à 40 keV, versus 95%/63% à 55 keV et 86%/24% en conventionnel. L’évaluation qualitative confirmait ces performances (Likert moyen : 4,8 à 40 keV vs 4,3 à 55 keV et 3,3 en conventionnel; p < 0,0001). La VNC était équivalente à la TNC, permettant une réduction moyenne de dose de 34 % (-546 mGy·cm; p < 0,0001). Le DFG moyen antérieur était de 63 mL/min (42 % d’insuffisance rénale, dont 8 % sévère). La charge iodée moyenne était de 9,3 g. Aucun déclin significatif du DFG n’a été observé (Δ –0,7 mL/min; p = 0,56).
Conclusion – Ce protocole spectral avec réduction de charge iodée permet une injection sûre quel que soit le DFG, offre une excellente qualité d’image avec les VMI basses énergies et réduit l’irradiation via la VNC. Il constitue une stratégie efficace pour la surveillance post-EVAR et mérite validation multicentrique ainsi que pour d’autres indications.
Théo BÉDAGUE (Bordeaux), Eva FOURAGE, Amandine CROMBE, Rim MAALOUM, Clément MARCELIN, Yann LE BRAS, Eric DUCASSE, Vania TACHER, Caroline CARADU, Dylan FISCHER
16:08 - 16:16
#51448 - CO15 L'embolisation osseuse par imipénem/cilastatine.
CO15 L'embolisation osseuse par imipénem/cilastatine.
Embolisation osseuse par IMIPENEM/CILASTATINE (IMP/CS)
Titre :
Embolisation osseuse à l’IMP/CS : une alternative dans la prise en charge des douleurs ostéo-articulaires chroniques
Introduction :
Les pathologies ostéo-articulaires chroniques telles que la gonarthrose, les tendinopathies, la rhizarthrose demeurent responsables de douleurs persistantes malgré les traitements médicaux ou chirurgicaux classiques. Ces douleurs sont entretenues par une néovascularisation pathologique accompagnée d’une croissance de nerfs non myélinisés générant un cercle vicieux inflammatoire. L’embolisation sélective à IMP/CS, développée initialement par Okuno au Japon, vise à interrompre ce mécanisme par une occlusion ciblée des néovaisseaux douloureux.
Matériels et Méthodes :
L’IMP/CS, antibiotique carbapénémique associé à la cilastatine, est reconstitué dans un produit de contraste iodé (Visipaque ou Omnipaque) pour former une suspension cristalloïde (10–130 µm, majoritairement < 70 µm).
Sous anesthésie locale, un abord artériel est réalisé en fonction de la localisation. Après repérage angiographique du blush vasculaire, une émulsion d’IMP/CS (100–150 mg, soit 1,5–2 mL) est injectée de manière ultra-sélective, avec rinçage régulier au NaCl. Une surveillance post-procédure standard est effectuée, suivie d’une consultation à 4–6 semaines.
Résultats :
Les séries cliniques publiées rapportent une réduction significative de la douleur et une amélioration fonctionnelle durable, avec un excellent profil de tolérance (aucune nécrose cutanée ni infection décrite). L’efficacité est comparable, voire supérieure, à celle des microsphères non résorbables (Embospheres®), pour un coût inférieur et d’un risque d’antibiorésistance nul à modéré au vu de la quantité minime injectée.
Les mécanismes physiopathologiques incluent :
1 - la dénervation des fibres non myélinisées douloureuses
2 - l’apoptose des cellules inflammatoires liée à l’ischémie transitoire
3 - une réduction locale de l’inflammation synoviale et tendineuse
Conclusion :
L’embolisation à l’IM/CS représente une approche mini-invasive innovante, sûre et économique pour le traitement des douleurs ostéo-articulaires réfractaires. Son caractère transitoire, son excellente tolérance et son efficacité clinique en font une alternative prometteuse entre les traitements médicamenteux et chirurgicaux. Des études prospectives contrôlées sont nécessaires pour confirmer son bénéfice à long terme et préciser ses indications optimales.
Références :
1. Koucheki R. et al. Two-year outcomes comparing Embosphere® microspheres versus IMP/CS for genicular artery embolization. Cardiovasc Intervent Radiol. 2022
2. Okuno Y. et al. Bridging the gap between injections and surgery: Meta-analysis of genicular artery embolization in knee osteoarthritis. J Vasc Interv Radiol. 2025
3. Tsumura M. et al. In vitro study of the embolic characteristics of IMP/CS particles. J Vasc Interv Radiol. 2024
4. Genicular Artery Embolization: Embolic Material and Imaging Review - PMC
Eva LE TADIC, Clémence BOZZO (Bordeaux)
16:16 - 16:24
#51502 - CO16 Thromboaspiration dans l’embolie pulmonaire : à la recherche du end-point per-procédural.
CO16 Thromboaspiration dans l’embolie pulmonaire : à la recherche du end-point per-procédural.
Thromboaspiration dans l’embolie pulmonaire : à la recherche du end-point per-procédural
Pierre Brouchet1, Pierre Marek1, Guilhem Tonnerre1, Davy Touafchia, Caroline Biendel, Stéphanie Ruiz, Clement Delmas2, Fatima-Zohra Mokrane1.
Introduction
Dans l’embolie pulmonaire (EP) à risque intermédiaire élevé et à haut risque, la mortalité précoce est principalement liée à la survenue d’une insuffisance ventriculaire droite (VD) aiguë. La thromboaspiration, permet une reperfusion pulmonaire rapide. Cependant, aucun critère de succès per-procédural n’est actuellement défini.
Objectif
Évaluer la relation entre la décharge hémodynamique obtenue par thromboaspiration et la récupération fonctionnelle du VD afin d’identifier un repère per-procédural pragmatique.
Méthodes
Étude rétrospective monocentrique incluant 32 patients traités par thromboaspiration pour EP à risque intermédiaire élevé ou élevé. La pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) et le score de Miller ont été recueillis avant/après procédure. La fonction VD a été évaluée par le TAPSE et le ratio TAPSE/PAPS.
Résultats
La PAPm diminuait significativement après la procédure (delta médian −6,5 mmHg, p < 0,001), et le score de Miller (delta médian −12 points, p < 0,001). Une relation dose–réponse était observée entre la baisse de PAPm et la fonction VD post-procédurale, avec une corrélation significative entre ΔPAPm et le TAPSE post (ρ = −0,56 ; p = 0,025). Les plus fortes diminutions de PAPm étaient associées aux valeurs de TAPSE les plus élevées.
Une réduction d’environ 6 mmHg (correspondant à une diminution d’environ 12 points du score de Miller) correspondant au niveau médian de décharge, était associé à une amélioration fonctionnelle significative du VD. Au-delà, le bénéfice hémodynamique apparaissait plus variable.
Conclusion
Une réduction de PAPm d’environ 6 mmHg, correspondant à une diminution du score de Miller d’environ 12 points, pourrait constituer un repère per-procédural pragmatique.
Pierre BROUCHET (Toulouse), Pierre MAREK, Guilhem TONNERRE, Davy TOUAFCHIA, Caroline BIENDEL, Stephanie RUIZ, Clément DELMAS, Fatima-Zohra MOKRANE
16:24 - 16:32
#51504 - CO17 Euthyroidism After Radiofrequency Ablation of 2 Autonomously Functioning Thyroid Nodules: Results From a 3 Retrospective Cohort of 40 Patients.
CO17 Euthyroidism After Radiofrequency Ablation of 2 Autonomously Functioning Thyroid Nodules: Results From a 3 Retrospective Cohort of 40 Patients.
Background:
Autonomously functioning thyroid nodules (AFTNs) are a common cause of hyperthyroidism. Although surgery and radioiodine therapy are effective, they may lead to postoperative hypothyroidism, anesthesia-related risks, scarring, and are contraindicated in certain patients. Radiofrequency ablation (RFA) has emerged as a minimally invasive alternative capable of reducing nodule volume while preserving thyroid function. However, large or highly vascular nodules may require sequential treatment sessions.
Purpose:
To evaluate the effectiveness and safety of RFA for AFTNs in a retrospective single-center cohort.
Methods:
Consecutive adult patients treated with RFA for a single AFTN between [year–year] were included. Hyperthyroidism was medically controlled before treatment; uncontrolled thyrotoxicosis was an exclusion criterion. Pre-procedural assessment included ultrasound, scintigraphy, thyroid function tests, and symptom scoring. All procedures were performed using a standardized trans-isthmic moving-shot technique with systematic hydrodissection and, when feasible, vascular ablation. Follow-up was conducted at 1, 3, 6, and 12 months. The primary endpoint was euthyroidism without antithyroid medication. Secondary endpoints included volume reduction, ablation ratio, symptom and cosmetic improvement, and complications (SIR classification).
Results: (les résultats sont en cours)
Forty patients were included (mean age: X ± X years). At 12 months, X% achieved euthyroidism without medication. Median nodule volume decreased from X mL to X mL (volume reduction ratio: X%). Symptom and cosmetic scores improved significantly (p < 0.05). A viable remnant requiring additional RFA was observed in X%. No major complications occurred.
Conclusion:
RFA is a safe and effective alternative for AFTNs, providing high rates of euthyroidism and substantial volume reduction with minimal complications.
References :
1.Cesareo R et al (2019) Efficacy of radiofrequency ablation in autonomous functioning thyroid nodules. A systematic review and meta-analysis.
2.Shin JH (2025) Radiofrequency Ablation of Benign Thyroid Nodules: 10-Year Follow-Up Results From a Single Center.
3.Bernardi S et al (2021) Initial Ablation Ratio Predicts Volume Reduction and Retreatment After 5 Years From Radiofrequency Ablation of Benign thyroid Nodules.
4.Giovanella L(2024) Radioiodine versus radiofrequency ablation to treat autonomously functioning thyroid nodules: a systematic review and comparative meta-analysis.
5.PodratJL(2024) Efficacy of radiofrequency ablation for treatment of toxic thyroid nodules—a narrative review.
6.Dobnig H (2025) Mid-to Long-term Outcomes After Single Radiofrequency Ablation of Nontoxic and Toxic Thyroid Nodules.
7.Lyung Jung S (2022) Advanced Techniques for Thyroid Nodule Radiofrequency Ablation.
Andréa TONGLET (Lausanne, Suisse), Frederique GAY, Rafael DURAN, Francois GOROSTIDI, Georgia TSOUMAKIDOU, Alban DENYS, Nicolas VILLARD
16:32 - 16:40
#51606 - CO18 Etude rétrospective des reperméabilisation des fistules artério-veineuses pulmonaires après embolisation par hydrocoils.
CO18 Etude rétrospective des reperméabilisation des fistules artério-veineuses pulmonaires après embolisation par hydrocoils.
Objectifs :
évaluation du taux de reperméabilisation des fistules artérioveineuses pulmonaires embolisées par hydrocoils.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective, monocentrique incluant des patients ayant bénéficié d’une embolisation de
MAVPs par hydrocoils entre 2012 et 2024. Les patients traités par d’autres agents emboliques ou
sans angioscanner thoracique de suivi ont été exclus. La reperméabilisation était définie comme
la persistance d’opacification du sac anévrismal avec une réduction en taille de moins de 30%.
Toutes les imageries ont été interprétées en double aveugle. Une analyse de survie par courbe
de Kaplan Meier et des analyses univariées en sous-groupes ont été réalisées pour explorer les
facteurs prédictifs de reperméabilisation.
Résultats :
Un total de 104 MAVPs chez 51 patients a été analysé. Le suivi médian était de 48 mois. Seules 5
MAVPs ont été reperméabilisées (4.8%), toutes chez des patients de sexe masculin (p=0.013).
Les autres analyses en sous groupes n'ont pas retrouvé d'association statistiquement
significative.
Conclusion :
L’embolisation des malformations artérioveineuses pulmonaires par hydrocoils présente un faible
taux de reperméabilisation par rapport aux données de la littérature.
Younès GUENNOUNI, Mehdi HAIDAR (Lille), Benjamin LONGÈRE, Francois PONTANA
16:40 - 16:48
#51610 - CO19 PROPOSITION ET ÉVALUATION D'UNE CLASSIFICATION PHLÉBOGRAPHIQUE DU REFLUX DE LA VEINE ILIAQUE INTERNE GAUCHE DANS LES SYNDROMES DE CONGESTION PELVIENNE.
CO19 PROPOSITION ET ÉVALUATION D'UNE CLASSIFICATION PHLÉBOGRAPHIQUE DU REFLUX DE LA VEINE ILIAQUE INTERNE GAUCHE DANS LES SYNDROMES DE CONGESTION PELVIENNE.
Introduction
Dans les syndromes de congestion pelvienne (SCP), les images de compression iliaque gauche observées en phlébographie peuvent correspondre à une obstruction anatomique vraie (syndrome de May-Thurner) ou à un phénomène dynamique de dérivation veineuse lié au reflux — dit « effet siphon ». Cette confusion expose à des indications inappropriées de stenting iliaque. Il n'existe à ce jour aucune classification standardisée du reflux de la veine iliaque interne gauche (VIG) en phlébographie.
Matériels et méthodes
Étude prospective bicentrique incluant des patientes explorées pour SCP entre 2019 et 2024. Une phlébographie standardisée de la veine iliaque primitive gauche était réalisée en décubitus dorsal, en apnée puis en manœuvre de Valsalva (injection de 15 mL à 7 mL/s).
Nous proposons une classification en 5 types basée sur les caractéristiques hémodynamiques du reflux :
Type 0 : absence de reflux, y compris en Valsalva
Type 1 : reflux uniquement en Valsalva, vers l'iliaque externe gauche ou le tronc postérieur de la VIG
Type 2 : reflux spontané vers l'iliaque externe gauche ou les troncs postérieur et antérieur de la VIG, avec ralentissement du flux et aspect en demi-teinte dans la pince aorto-mésentérique
Type 3 : reflux spontané de type 2 associé à un ralentissement marqué du flux et à des collatérales visibles (plexus sacré moyen, veine lombaire ascendante)
Type 4 : occlusion probable de la veine iliaque primitive gauche
Deux radiologues interventionnels expérimentés ont analysé les examens de façon indépendante et en aveugle. La concordance inter-observateur a été évaluée par coefficient kappa pondéré, globalement et par grade de reflux.
Résultats
Les résultats sont en cours d'analyse. Les résultats porteront sur la concordance inter-observateur globale et par grade, ainsi que sur la fréquence des situations associées à une compression apparente de type May-Thurner selon le grade de reflux.
Conclusion
Cette classification phlébographique originale propose un cadre standardisé pour l'évaluation hémodynamique du reflux de la VIG. En distinguant les fausses compressions dynamiques des véritables syndromes obstructifs, elle pourrait contribuer à réduire les indications inappropriées de stenting iliaque et améliorer la sélection des patientes candidates à une embolisation.
Vincent PLAFORET (Paris), Dan Adrian POPICA, Louis MEYBLUM, Marine BRAVETTI, Charles ROUX
16:48 - 16:56
#51611 - CO20 IMPACT DE L'EMBOLISATION DE LA VEINE OVARIENNE GAUCHE SUR LE REFLUX ILIAQUE GAUCHE : MISE EN ÉVIDENCE DE FAUSSES COMPRESSIONS DYNAMIQUES.
CO20 IMPACT DE L'EMBOLISATION DE LA VEINE OVARIENNE GAUCHE SUR LE REFLUX ILIAQUE GAUCHE : MISE EN ÉVIDENCE DE FAUSSES COMPRESSIONS DYNAMIQUES.
Introduction
Dans les syndromes de congestion pelvienne, des images de compression de la veine iliaque primitive gauche peuvent évoquer un syndrome de May-Thurner. Certaines pourraient cependant correspondre à un phénomène dynamique de dérivation veineuse (« effet siphon ») secondaire à l'hyperpression veineuse pelvienne. L'objectif était d'évaluer l'impact de l'embolisation de la veine ovarienne gauche et du reservoir veineux pelvien, et donc de la correction de l'hyperpression veineuse pelvienne, sur le reflux iliaque gauche et sa corrélation avec l'amélioration clinique.
Matériels et méthodes
Étude prospective bicentrique (Pitié-Salpêtrière, Centre Cardiologique du Nord) incluant 57 patientes embolisées entre 2019 et 2024. Étaient exclues les patientes présentant une compression iliaque vraie (type 4) ayant nécessité une angioplastie ou un stenting. Une phlébographie standardisée était réalisée avant embolisation et systématiquement à 1 mois (15 mL à 7 mL/s, apnée et Valsalva). Le reflux iliaque était gradé angiographiquement. Le critère principal hémodynamique était la variation du grade de reflux ; l'amélioration clinique était définie par une diminution ≥ 2 points du score EVA. Analyses par test de Wilcoxon et test exact de Fisher.
Résultats
Avant embolisation : 32 patientes (56,1 %) présentaient un grade 3 et 25 (43,9 %) un grade 2. Après embolisation : grade 0 (n=9, 15,8 %), grade 1 (n=17, 29,8 %), grade 2 (n=26, 45,6 %), grade 3 (n=5, 8,8 %). Le grade médian diminuait significativement de 3 à 2 (p<0,001), avec amélioration chez 77,2 % des patientes. Le score EVA médian passait de 8 (IQR 2) à 3 (IQR 4) (p<0,001), avec amélioration clinique chez 89,5 % des patientes. Aucune association significative entre amélioration angiographique et clinique n'était retrouvée (p=0,63).
Conclusion
L'embolisation de la veine ovarienne gauche réduit significativement le reflux iliaque et les images de compression apparente, soutenant l'existence d'un effet siphon dynamique. Ces résultats invitent à la prudence avant toute indication de stenting iliaque systématique.
Vincent PLAFORET (Paris), Dan Adrian POPICA, Louis MEYBLUM, Marine BRAVETTI, Charles ROUX
|
Salle 3.2 |
| 17:00 |
"Samedi 30 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC6
17:00 - 18:15
Session commune interactive
Cas cliniques en imagerie cardiaque – Les Ch'tis versus le reste du monde
Modérateurs :
Aurélie DEHAENE (Médecin) (Marseille), Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Lille)
Conférenciers :
Lan Anh NGUYEN (Conférencier, Paris), Soumaya SRIDI- CHENITI (Conférencier, Bordeaux)
avec le soutien de BRACCO IMAGING FRANCE
1. Stimuler la réflexion clinique en temps réel à travers des cas complexes présentés par les seniors, permettant aux juniors d’aiguiser leur esprit critique et leur capacité de décision.
2. Renforcer les interactions pédagogiques intergénérationnelles dans un format ludique et dynamique, favorisant l’apprentissage par le débat, la confrontation d’idées et le vote du public.
3. Favoriser l’intégration des compétences diagnostiques et interventionnelles, en valorisant les cas mixtes et les enseignements clés issus de chaque situation clinique.
|
Théâtre Louis Pasteur |
| Dimanche 31 mai |
| 09:00 |
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS10
09:00 - 10:00
Session 10 - Radiologie Cardiaque
Session clinique et translationnelle
Modérateurs :
Sara BOCCALINI (CCA) (Lyon), Simona MANOLE, Alban REDHEUIL (PUPH Chef Département Imagerie Cardiovasculaire et Thoracique Pitié Salpêtrière) (Paris)
1. Identifier les spécificités de l'imagerie cardiovasculaire chez la femme, notamment dans les contextes de MINOCA, de postpartum ou de pathologies coronariennes atypiques.
2. Comprendre les atteintes cardiaques liées aux maladies systémiques et auto-immunes, en intégrant les dernières avancées de la cardio-rhumatologie pour un diagnostic et une prise en charge ciblés.
3. Appréhender l’intérêt des corrélations génotype-phénotype dans les cardiomyopathies afin de mieux stratifier les patients, prédire les évolutions cliniques et personnaliser le suivi.
09:00 - 09:16
Imagerie du coeur des femmes : CAD/ MINOCA/ postpartum.
Sara BOCCALINI (CCA) (Conférencier, Lyon)
09:16 - 09:32
Atteinte cardiaque des maladies systémiques.
Alexandros KALLIFATIDIS (Head of Advanced Cardiovascular Imaging Unit) (Conférencier, Thessaloniki, Grèce)
09:32 - 09:48
Du gène à l’image : corrélations génotype–phénotype dans les cardiomyopathies.
Jean-François DEUX (Medecin Adjoint Radiologue) (Conférencier, Genève, Suisse)
|
Le Lounge 3.8 |
|
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SS10bis
09:00 - 09:40
Session 10bis - Radiologie Interventionelle
Embolisation MSK
Modérateur :
Florian FLECKENSTEIN (Berlin, Allemagne)
1. Explorer les indications de l’embolisation dans les pathologies musculosquelettiques, en particulier pour la douleur chronique du genou post-prothèse et l'arthrose.
2. Comparer les différentes approches et matériaux emboliques, notamment les billes, le Lipiodol, et les nouvelles générations comme les Nexsphere.
3. Discuter l'intérêt des innovations technologiques en embolisation MSK à travers des cas cliniques concrets et un focus sur les perspectives d'élargissement des indications.
09:00 - 09:40
Le genou post porthèse: les billes.
Skander SAMMOUD (Radiologue) (Conférencier, Nîmes)
09:00 - 09:40
L'arthrose: lipiojoint?
Marc SAPOVAL (Conférencier, Paris)
09:00 - 09:40
Embolisation et epicondylite.
Xavier PAUWELS (Radiologue) (Conférencier, Valenciennes)
|
Salle 3.2 |
| 09:40 |
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SYMPO-3
09:40 - 10:00
SYMPOSIUM ASAHI-INTECC
MSK Embolization: Insights from Dr. Fleckenstein’s experience with Asahi solutions
Intervenant :
Florian FLECKENSTEIN (Intervenant, Berlin, Allemagne)
|
Salle 3.2 |
| 10:00 |
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC7
10:00 - 11:00
Session commune
La SFICV rencontre la SFNR
Modérateurs :
Alexis JACQUIER (Chef de service) (Marseille), Jean-Pierre PRUVO
1. Appréhender le rôle de l'imagerie dans le diagnostic et la prise en charge des endocardites infectieuses et des vascularites, à travers les dernières données et protocoles en coupes.
2. Discuter l’implication du radiologue interventionnel vasculaire dans les indications et la réalisation des thrombectomies, en particulier en contexte neurovasculaire.
3. Clarifier les enjeux de sécurité IRM pour les patients porteurs de dispositifs implantables (pacemakers, défibrillateurs) et ouvrir le débat sur la transposabilité du modèle de certification en neuroradiologie interventionnelle à la radiologie interventionnelle générale.
10:00 - 10:15
L'imagerie des endocardites et des vascularites.
Alban REDHEUIL (PUPH Chef Département Imagerie Cardiovasculaire et Thoracique Pitié Salpêtrière) (Conférencier, Paris)
10:15 - 10:30
Le radiologue interventionnel vasculaire et la thrombectomie.
Julien RAMON (Conférencier, Lille)
10:30 - 10:45
Sécurité IRM et pacemaker ou défibrillateurs.
Jean Nicolas DACHER (Conférencier, Rouen)
10:45 - 11:00
L'arreté de compétences en NRI est-il transposable à la RI ?
Mehdi HAIDAR (Dr) (Conférencier, Lille)
|
Salle 3.2 |
| 11:00 |
Pause café et visite des stands
|
| 11:30 |
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC8
11:30 - 12:45
Session commune
Les médicaments utilisés en radiologie cardiovasculaire diagnostique et interventionnelle
Modérateurs :
Pierre Antoine BARRAL (Marseille), Lise THELLIER (Lille)
1. Comprendre les bases réglementaires encadrant l’administration des médicaments en radiologie, y compris les responsabilités du radiologue et les protocoles de sécurité.
2. Savoir adapter la gestion médicamenteuse en fonction des pathologies et traitements du patient, notamment les anti-thrombotiques, anti-diabétiques oraux, nitrés, bétabloquants, et agents pharmacologiques de stress.
3. Maîtriser les indications et les modalités de l'antibioprophylaxie, de l’analgésie, de la sédation et de l’anesthésie en contexte diagnostique et interventionnel.
11:30 - 12:45
Gestion des anti-thrombotiques et des anti-diabétiques oraux.
Julien FRANDON (Conférencier, Nîmes)
11:30 - 12:45
Gestion des dérivés nitrés, des bétabloquants et des agents stressants en scanner et IRM.
Benjamin LONGERE (MCU-PH) (Conférencier, Lille)
11:30 - 12:45
Gestion de l'antibioprophylaxie.
Eva FOURAGE (Praticien hospitalier) (Conférencier, Bordeaux)
11:30 - 12:45
Antalgiques, anesthésie, sédation.
Lise THELLIER (Conférencier, Lille)
|
Salle 3.2 |
| 12:45 |
"Dimanche 31 mai"
Ajout à votre liste de favoris
Suppression de votre liste de favoris
SC9
12:45 - 13:30
Session commune
Session de cloture des JFICV 2026
Modérateurs :
Julien FRANDON (Nîmes), Alexis JACQUIER (Chef de service) (Marseille), François PONTANA (PUPH) (Lille)
1. Encourager l’expression des participants via un sondage interactif afin de co-construire les prochaines éditions des JFICV en intégrant leurs attentes et suggestions.
2. Valoriser les contributions scientifiques et pédagogiques des participants, en récompensant les meilleures présentations orales, avec un focus particulier sur les jeunes radiologues.
3. Préparer l’édition suivante en donnant la parole aux futurs organisateurs locaux pour annoncer les axes thématiques et innovations prévues pour les JFICV 2027.
12:45 - 13:30
Sondage : Que voudriez-vous pour les prochaines JFICV ?
12:45 - 13:30
Discours de clôture et remise des prix.
12:45 - 13:30
Le mot des organisateurs locaux des JFICV 2027.
|
Salle 3.2 |