| Mercredi 12 avril |
| 08:30 |
"Mercredi 12 avril"
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ACC01
08:30 - 09:15
Accueil des participants
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Hall d'Exposition |
| 08:45 |
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SOFA01
08:45 - 10:15
SOFAMEA Workshop
Palpation anatomique
Conférencier :
Patrick SALVIA (Conférencier, Bruxelles, Belgique)
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Salle Forez |
| 09:00 |
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SOPW01
09:00 - 10:15
Workshop SOFOP - Partie 1
Toxine pour les internes MPR et chirurgien Ortho-pédiatrique
Modérateur :
Bruno DOHIN (PUP) (Saint Etienne)
Connaitre le principe, les indications et les modalités d’administration de la toxine botulinique.
09:00 - 10:15
Mécanisme d'action, indications, stratégies thérapeutiques, modalités d'administration (EMG, Echo).
Bernard PARRATTE (Professeur-MPR) (Conférencier, Besançon), Emmanuelle CHALEAT-VALAYER (Conférencier, Lyon), Laure MATHEVON (Conférencier, Lyon), Julie DOHIN (Conférencier, Lyon)
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Salle Corbusier 2, 3 , 4 |
| 09:15 |
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SOFO03
09:15 - 09:30
SOFOP - Séminaire Paramédical
Enfant, handicap et participation
Modérateur :
Bruno DOHIN (PUP) (Saint Etienne)
Conférencier :
Vincent GAUTHERON (Conférencier, Saint Etienne)
Comprendre la démarche d'accompagnement de l'enfant handicapé, de l'annonce de la maladie à la construction de son identité et de sa participation sociale, avec l'appui de la famille et de l'équipe pluridisciplinaire.
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Salle Passementiers ABC |
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SFE03
09:15 - 10:15
Conférence Interactive SFERHE
Du mouvement au geste, évaluation du développement chez le nourrisson.
Modérateur :
Olivier ALATA (Saint Etienne)
Mettre à jour ses connaissances sur les dernières avancées concernant l'évaluation de la motricité spontanée de l'enfant prématuré et l'évaluation de la gestuelle du nourrisson.
09:15 - 10:15
Automatisation de l'évaluation des mouvements généraux en Néonatalogie.
Antoine GIRAUD (Conférencier, Saint Etienne)
09:15 - 10:15
Evaluation de la gestuelle des membres supérieurs par le Hand Assessment for Infants et l'actimétrie.
Rachel BARD (Conférencier, Lyon)
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Salle Marengo |
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SFEP02
09:15 - 10:15
Conférence Interactive SFERHE
Thérapie Miroir chez l'enfant
Modérateur :
Pascal GIRAUX (Saint Etienne)
Comprendre les mécanismes neuro-physiologiques sous-jacents aux bénéfices de la thérapie par feedback-video, recommandations d’usage et mise en oeuvre dans le parcours de soin des patients en rééducation neurologique pédiatrique.
09:15 - 10:15
Thérapie vidéo informatisée : éléments et preuves neurophysiologiques.
Ahmed ADHAM (Conférencier, Saint Etienne)
09:15 - 10:15
Revue de littérature.
Martin BAIL (Docteur junior) (Conférencier, clermont ferrand)
09:15 - 10:15
Nouvelle approche visuomotrice en rééducation pédiatrique. Intérêts et intégration dans le parcours de soin.
Davy LUNEAU (Conférencier, Saint Etienne)
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Amphithéâtre E. Mimard |
| 09:30 |
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SOFO04
09:30 - 10:15
SOFOP - Séminaire Paramédical
Challenge 1: Comment préparons nous l'administration de toxine botulinique et comment se déroule la séance?
Saint Etienne / Toulouse
Conférenciers :
Hassan AL KHOURY SALEM (PH) (Conférencier, Saint Étienne), Monica URSEI (Conférencier, Toulouse)
Connaître les modalités classiques d’utilisation et d’administration de la toxine botulinique
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Salle Passementiers ABC |
| 10:15 |
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PC01
10:15 - 10:45
Pause et visite de l'exposition
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Hall d'Exposition |
| 10:45 |
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SOFA02
10:45 - 12:15
SOFAMEA Workshop
Motion capture, mesure sans marqueurs et IMU
Conférenciers :
Laetitia FRADET (Conférencier, Poitiers), Morgan SANGEUX (Conférencier, Bâle, Suisse)
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Salle Forez |
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SOFO05
10:45 - 11:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Quelles indications chirurgicales chez le handicapé moteur?
Conférencier :
Heide Elke VIEHWEGER (Cheffe de Service Adjointe) (Conférencier, Bâle, Suisse)
Connaître les principaux types de chirurgie orthopédique du handicap moteur de l’enfant.
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Salle Passementiers ABC |
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SFE04
10:45 - 11:45
Conférence Interactive SFERHE
Proprioception et paralysie cérébrale
Faire découvrir de nouvelles techniques d'entraînement du contrôle postural, avec des outils tels que la vibration et la stimulation électrique, chez des patients atteints de paralysie cérébrale.
10:45 - 11:45
Améliorer le contrôle postural dans la paralysie cérébrale par la stimulation innovante du système proprioceptif.
Bérénice ZAGORDA (Modératrice, Saint Etienne), Marie FABRE (Conférencier, Saint Etienne), Clément BOULARD (Conférencier, Saint Etienne)
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Amphithéâtre E. Mimard |
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SFE06
10:45 - 11:45
Conférence Interactive SFERHE
Évaluation de l'équilibre spino - pelvien du patient paralysé cérébral. Problématiques de l'équilibre frontal en fonction du niveau de déficience motrice.
Conférenciers :
Kariman ABELIN GENEVOIS (Conférencier, Lyon), Mélanie PORTE (PH) (Conférencier, Nîmes)
Modératrice :
Laure MATHEVON (Modératrice, Lyon)
Analyser les éléments cliniques qui conditionnent l'équilibre spino-pelvien de l'enfant avec PC et comprendre l'impact fonctionnel du déséquilibre frontal et sagittal.
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Salle Marengo |
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SOPW01Bis
10:45 - 13:00
WORKSHOP SOFOP - Partie 2
Toxine pour les internes MPR et chirurgien Ortho-pédiatrique
Modérateur :
Bruno DOHIN (PUP) (Saint Etienne)
Connaitre le principe, les indications et les modalités d’administration de la toxine botulinique.
10:45 - 13:00
Mécanisme d'action, indications, stratégies thérapeutiques, modalités d'administration (EMG, Echo).
Bernard PARRATTE (Professeur-MPR) (Conférencier, Besançon), Emmanuelle CHALEAT-VALAYER (Conférencier, Lyon), Laure MATHEVON (Conférencier, Lyon), Julie DOHIN (Conférencier, Lyon), Hassan AL KHOURY SALEM (PH) (Conférencier, Saint Étienne)
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Salle Corbusier 2, 3 , 4 |
| 11:00 |
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SOFO05a
11:00 - 12:30
SOFOP - Séminaire Paramédical
Challenge 2 : Chirurgie multisites : Protocoles de surveillance post opératoire immédiat
Paris / Marseille
Conférenciers :
Christophe BOULAY (Médecin) (Conférencier, Marseille), Alina BADINA (PH) (Conférencier, Paris), Emilie PELTIER (PH) (Conférencier, Marseille)
Connaître les principes de surveillance post-chirurgicale des enfants handicapés moteurs.
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Salle Passementiers ABC |
| 11:45 |
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SFE05
11:45 - 12:45
Conférence Interactive SFERHE
Comment faire bouger l’enfant avec une ASI traité
Mettre à jour ses connaissances sur les possibilités d'activité physique, de renforcement musculaire chez l'enfant ASI traité ainsi que sur les points de vigilances (ce qu'il faut éviter de faire).
11:45 - 12:05
Activité Physique chez l'enfant avec amyotrophie Spinale Infantile traité: que sait-on en 2023.
Capucine DE LATTRE (Médecin MPR) (Conférencier, Nantes)
12:05 - 12:25
Bouger en jouant chez le tout petit.
Nadia BLU-GENESTINE, Capucine DE LATTRE (Médecin MPR) (Modératrice, Nantes)
12:25 - 12:45
Se renforcer en rééducation: activités ludiques; points de vigilance.
Bénédicte NALIN (masseur kinesithérapeute) (Conférencier, Nantes), Capucine DE LATTRE (Médecin MPR) (Modératrice, Nantes)
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Amphithéâtre E. Mimard |
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SFE07b
11:45 - 12:45
Conférence Interactive - SFERHE
Améliorer l'activité par l'activité
Identifier les modulateurs de l'apprentissage moteur et les ressources pour la mise en place des thérapies centrées sur l'activité.
11:45 - 12:45
Réflexions et échanges sur l'apport des thérapies basées sur l'apprentissage moteur et dirigées par l'objectif.
Rodolphe BAILLY (PT, PhD) (Conférencier, Brest), Josselin DEMAS (Conférencier, Angers), Carole VUILLEROT (Modératrice, Bron), Denis JACQUEMOT (Conférencier, Lyon)
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Salle Marengo |
| 12:15 |
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SOFA03
12:15 - 13:00
SOFAMEA Workshop
Mesure en réalité immersive
Conférenciers :
Hovannes AGOPYAN (Responsable RD&I) (Conférencier, Lyon), Emmanuelle CHALEAT-VALAYER (Conférencier, Lyon), Fabien LEBOEUF (Conférencier, Nantes)
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Salle Forez |
| 12:30 |
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SOFO05b
12:30 - 13:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Polyhandicapé : quelle chirurgie de hanche?
Conférencier :
Benoît DE BILLY (PU PH) (Conférencier, Besançon)
Connaître les principes et les modalités de la chirurgie de hanche chez l’enfant polyhandicapé.
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Salle Passementiers ABC |
| 13:00 |
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PCD01
13:00 - 14:00
Pause déjeuner
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Hall d'Exposition |
| 14:00 |
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SOFO1
14:00 - 16:00
SOFOP - Séminaire Recherche - 1
(6+6)
Modérateur :
Elie HADDAD (Praticien hospitalier) (Saint Etienne)
14:00 - 14:12
#33866 - SOFO01 Ostéoarthrite septique de hanche chez l'enfant.
SOFO01 Ostéoarthrite septique de hanche chez l'enfant.
L’ostéo-arthrite de hanche reste une affection grave en raison des particularités anatomo-cliniques et des risques de destruction articulaire exposant à des séquelles importantes. L'objectif de ce travail était de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Il s’agissait d’une étude rétrospective et prospective de Mai 2016 à Avril 2020 chez 54 enfants hospitalisés pour ostéoarthrites de hanche.
Les variables étudiées étaient :
- L’âge, le sexe, le terrain
- Le motif d’admission,
- le délai d’admission, les lésions associées, les résultats de l’imagerie et de la biologie
- Les traitements entrepris
- La durée d’hospitalisation, les complications éventuelles, l’évolution selon la classification clinique et radiologique de Hunka Cinquante-quatre patients ont été colligés, soit 59 hanches (5 localisations bilatérales). L’âge moyen était de 7,1 ans (extrêmes : J28 et 15 ans) avec une nette prédominance masculine. Le délai moyen d’admission était de 28,7 jours. Dix patients étaient porteurs d’une hémoglobinopathie. La douleur et l’impotence fonctionnelle ont été les signes révélateurs dans 50,8%. Dans 10 cas, le tableau évoluait dans un contexte de septicémie. Le germe identifié était Staphylococcus dans 57,14% des cas. La collection articulaire était en moyenne de 15,9ml (extrêmes: 2 et 150ml) de Le traitement a consisté à : une bi antibiothérapie par voie parentérale (100%), une traction suivie d’une immobilisation plâtrée (62,9%), une ponction-lavage sur 23 hanches et une arthrotomie sur 16. La durée moyenne d’hospitalisation était de 24,3 jours (extrêmes : 8 et 60 jours). Dans 31,5% l’évolution était jugée non satisfaisante avec des séquelles radiologiques de type 4 dans 14 %. Le délai d’admission des patients est long ce qui expose aux dégâts articulaires avec mise en jeu du pronostic vital. Cela est en rapport avec le contexte de sous développement et la culture. Mais aussi les erreurs diagnostiques et thérapeutiques en périphérie du fait de la méconnaissance de l’affection. L’ostéo-arthrite septique de hanche demeure une urgence thérapeutique, dont la gravité des séquelles justifie un diagnostic et une prise en charge précoce.
Rebecca Benedicte Badjo BONNY ÉPOUSE OBRO (Abidjan, Côte d'Ivoire), Kokoé Agblévi MIDEKOR ÉPOUSE GONEBO, Amenan Kan Sophie KOUASSI ÉPOUSE DRIA, Jean Jaures Sigué OUATTARA, Yapi Landry AKÉ, Ello Nicolas MOH
14:12 - 14:24
#33933 - SOFO02 Montage bipolaire sans fusion versus arthrodèse vertébrale postérieure dans la scoliose neuromusculaire : étude comparative.
SOFO02 Montage bipolaire sans fusion versus arthrodèse vertébrale postérieure dans la scoliose neuromusculaire : étude comparative.
Objectif : Comparer les résultats précoces entre les montages bipolaires sans fusion et l’arthrodèse vertébrale par voie postérieure (AVP) chez les patients atteints de scoliose neuromusculaire.
Introduction : Le traitement chirurgical des scolioses neuro musculaires présente de nombreuses complications. Les montages bipolaires mini invasifs ont été développés pour réduire ces risques tout en garantissant une correction de la courbure. Cependant, les études comparant les résultats péri- opératoires cliniques et radiologiques des deux techniques sont rares.
Inclusion de tous les patients traités chirurgicalement pour une scoliose neuromusculaire avec fixation pelvienne entre 2011 et 2021 dans 2 centres français. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon la technique chirurgicale (bipolaire ou AVP). Le sexe, l’âge, l’angle de Cobb, l’obliquité pelvienne pré et post opératoire, le temps opératoire, le saignement, les transfusions, la durée d’hospitalisation, le pourcentage de correction de la courbure coronale et de l’obliquité pelvienne ont été recueillies ainsi que les complications précoces. Les données quantitatives ont été comparées avec ANOVA ou test de Mann-Whitney. Les analyses des variables binaires ont été réalisées par test exact de Fisher ou régression logistique. Le test de Kruskal-Wallis a permis de comparer les complications entre les 2 groupes. 89 patients ont été inclus au recul minimum d’un an : 48 dans le groupe AVP et 41 dans le groupe bipolaire. La durée chirurgicale (203 vs 241min), le taux et les sévérités des complications, le taux de reprise chirurgicale (15 vs 39%), les saignements estimés (179 vs 364 cc) et le taux de transfusion (27 vs 73%) étaient plus faibles dans le groupe bipolaire (p<0,05). Il n’y avait pas de différence significative sur l’âge, le Risser, l’angle de Cobb et l’obliquité pelvienne pré et post opératoire, ainsi que sur les pourcentages de corrections de ces derniers paramètres. Le montage bipolaire est une option plus sûre et moins invasive pour les patients atteints de scoliose neuromusculaire avec des corrections coronales similaires et une morbidité plus faible comparé à l’AVP.
Toulla ALHADA (Bordeaux), Manuel VERGILLOS-LUNA, Ioana OBOROCIANU, Lotfi MILADI, Virginie RAMPAL, Mourad GHOUILEM, Louis BOISSIERE, Federico SOLLA
14:24 - 14:36
#33934 - SOFO03 Treatment of Upper Limb Issues in Cerebral Palsy.
SOFO03 Treatment of Upper Limb Issues in Cerebral Palsy.
This study aimed to investigate the effectiveness of combining botulinum toxin A (Botox) injections with serial casting for treating ankle equinus contractures in children with cerebral palsy.
A total of 23 children were randomly assigned to either receive serial casting only or serial casting combined with Botox injections. Range-of-motion testing, spasticity assessment, and computerized gait analysis were conducted up to 12 months after treatment. These findings indicate that serial casting alone may be a more effective treatment for equinus contractures in this patient population. It is important to note that individual patient characteristics and the type of contracture should be taken into account when choosing a treatment approach, and the results of this study should be considered in the context of other relevant studies and clinical experience. Although current literature supports surgical interventionfor the upper limb in CP, the evidence is largely derivedfrom retrospective or descriptive studies. To date thereare no randomized trials comparing surgical outcome withcontrols. In addition, there is also a paucity of validatedoutcome measures and blinded ratings of surgical out-come. Better designed prospective studies utilizingcontrol groups and validated objective functional out-comes scales, such as the Melbourne Assessment, wouldgreatly improve our understanding of surgical efficacy inthe spastic upper extremity. The study results highlight the importance of considering the type of contracture when choosing a treatment approach. Fixed contractures, as opposed to dynamic contractures, may require a different approach, and the use of botulinum toxin A in combination with serial casting may not be the most effective method for treating fixed equinus contractures in children with cerebral palsy. The findings of the study emphasize the need for individualized treatment plans that take into account the specific characteristics of each patient's condition. Additionally, the results of the study may inform future research efforts aimed at improving treatment options for equinus contractures in children with cerebral palsy.
Amina BELAHMED, Kada HAZADJI (mostaganem, Algérie)
14:36 - 14:48
#33937 - SOFO04 Correction de l’équilibre sagittal des scolioses idiopathiques de l’adolescent à l’aide de tige pré-cintrées spécifiques au patient.
SOFO04 Correction de l’équilibre sagittal des scolioses idiopathiques de l’adolescent à l’aide de tige pré-cintrées spécifiques au patient.
Le traitement chirurgicale des scolioses idiopathiques de l’adolescent repose sur la correction de la déformation dans les 3 plans de l’espace : rotation vertébrale, équilibre frontal et sagittal. Le but de cette étude est de voir si les tiges précintrées spécifiques au patient permettent une bonne restauration de l’équilibre sagittal.
Dans une étude rétrospective, nous avons analysé les radiographies préopératoires et post opératoire de 42 adolescents avec une scoliose idiopathique opérés entre 2019 et 2022. Les tiges ont été pré-cintrées en se basant sur les paramètres sagittaux et pelviens de chaque patient. Les radiographies ont été classifiées selon Kariman Abelin Genevois (KAG) et les mesures des paramètres sagittaux et pelviens ont été effectuées. Les mesures ont été réalisées en préopératoire et en post opératoire (immédiat, à 3 mois et à 6 mois) par 3 observateurs indépendants. Les résultats préliminaires montrent une correction significative (P value <0.001) de l’angle de cobb frontale passant de 66,5° de moyenne (SD +/-13.6) à 28.4° (SD+/-11.7). Les paramètres sagittaux C7 slope, T1 Slope ont également été significativement améliorés (P values < 0.001), la lordose lombaire a également été modifiée (P values 0.04). Parmi les 42 patients, 12 avait une hypocyphose thoracique (T1-T12 <20°) qui a également été corrigée de façon significative (P value <0.001) passant de 13.3° (SD +/-4.6) à 24.7° (SD +/-8.3). Nous trouvons également une restauration de l’équilibre sagittal avec en préopératoire 57% de type I selon KAG à 93% en post opératoire. Les résultats préliminaires semblent montrer une amélioration du déséquilibre sagittal en utilisant les tiges précintrées spécifiques au patient. Il serait intéressant de réaliser une étude comparative avec une importante cohorte comparant les tiges pré-cintrées spécifiques aux patients aux tiges classiques cintrées manuellement lors de la chirurgie.
Omar AMELLAL, Simon VANDERGUGTEN, Othmane MIRI (Bruxelles, Belgique)
14:48 - 15:00
#33944 - SOFO05 Children with USCP and equinovalgus gait: arguments for injecting botulinum toxin into peroneus longus instead of gastrocsoleus muscles.
SOFO05 Children with USCP and equinovalgus gait: arguments for injecting botulinum toxin into peroneus longus instead of gastrocsoleus muscles.
Children with cerebral palsy often develop foot deformities due to a combination of factors including muscle
shortening, hypertonia, weakness, and cocontraction of muscles acting at the ankle joint resulting in an altered gait
pattern. We hypothesized these factors affect the peroneus longus (PL) and tibialis anterior (TA) muscles couple in
children who develop equinovalgus gait first followed by planovalgus foot deformities. Our aim was to evaluate the effects
of abobotulinum toxin A injection to the PL muscle, in a cohort of young children with unilateral spastic cerebral palsy and
equinovalgus gait.
This was a prospective cohort study of ambulant children with unilateral cerebral palsy. The
children were examined within 12 months before and after injection of abobotulinum toxin A to their PL muscle. 25 children mean age: 3.4(SD: 1.1) years were recruited. We found significant improvement in foot radiology
measures for the lateral talus-1st metatarsal head, the talo-calcaneal, and the antero-posterior Meary incidence angles.
Extensibility of the triceps surae did not change while active dorsiflexion angle increased significantly. Non-dimensional
walking speed increased by 0.1 (95%CI: [0.07,0.16], p<0.001) and the Edinburgh visual gait score (first 13 items, foot up
to hip) improved by 2.8 (95%CI: [-4.06 , -1.46], p<0.001). Electromyography showed increased recruitment for GM and
TA but not for PL during the reference exercises (standing on tip toes for GM/PL, active dorsiflexion for TA) and
decreased activation percentages for GM and TA across all sub-phases of gait, but only during the last two thirds of the
swing phase for PL. There was marked improvement post-injection in foot radiology measures, gait function, and
gait pattern in this cohort. One key advantage of treating the PL muscle only might be to address foot deformities without
interfering with the main plantar flexors that are instrumental to support body weight during gait. Overall, the injection of abobotulinumtoxin A to the PL muscles was associated with benefits to these children with unilateral cerebral palsy and equinovalgus gait.
Christophe BOULAY (Marseille), Morgan SANGEUX, Guillaume AUTHIER, Michel JACQUEMIER, Brigitte CHABROL, Jean-Luc JOUVE, Jean-Michel GRACIES, Sébastien PESENTI
15:00 - 15:12
#33945 - SOFO06 Description des mesures organisationnelles encadrant la chirurgie de la scoliose idiopathique de l’adolescent – Enquête de Pratique.
SOFO06 Description des mesures organisationnelles encadrant la chirurgie de la scoliose idiopathique de l’adolescent – Enquête de Pratique.
La scoliose idiopathique de l’adolescent peut nécessiter une chirurgie lorsqu’elle est fortement évolutive malgré le traitement orthopédique. Elle permet de prévenir la survenue d’un handicap à l’âge adulte. Mais elle comporte des risques nécessitant une préparation et un encadrement rigoureux. L’objectif de l’étude est de décrire les pratiques actuellement en vigueur pour la préparation de l’arthrodèse vertébrale par voie postérieure, en interrogeant les différentes équipes chirurgicales en France.
Les données sont recueillies au moyen d’un questionnaire sur les pratiques en périodes pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire. Les questions ont été conçues à partir des données de la littérature, en s’appuyant sur la Classification Internationale du Fonctionnement, et en collaboration avec les praticiens de la consultation médico-chirurgicale de la scoliose du CHU de Saint-Etienne. Le questionnaire est adressé aux chirurgiens orthopédistes pédiatriques prenant en charge de manière habituelle la scoliose idiopathique de l’adolescent, et adhérents à la Société Française d'Orthopédie Pédiatrique (SoFOP). 38 chirurgiens ont accepté de participer à l'enquête. Le premier contact se fait dans 89.5 % des cas lors d’une consultation simple (10.5 % en consultation médico-chirurgicale). Le délai entre le premier contact et la chirurgie est de 3 à 12 mois pour 84% des chirurgiens. La prise en charge rééducative est proposée en période pré-opératoire dans 1/3 des cas, et en période post-opératoire dans 2/3 des cas. En per-opératoire, la majorité des praticiens monitore l’activité cérébro-médullaire via des potentiels évoqués moteurs (94.7%) et a recours à une imagerie (81.6%). En post-opératoire, il existe des disparités sur les modalités de transport de retour à domicile et de déplacements, sur la scolarité, et sur la reprise du sport à l’école et en club. Ce travail, ainsi que les données de la littérature, montre qu’il existe surtout des différences dans la gestion des pratiques post-opératoires qui semblent plutôt liées à des habitudes. Elles peuvent paraitre anodines pour les chirurgiens mais elles sont parfois décisives pour les familles. La SoFOP pourrait ainsi travailler sur un consensus afin d’homogénéiser les pratiques autour de la chirurgie de la scoliose idiopathique de l’adolescent à l’échelon national.
Kévin STAMPONE (Saint-Etienne), Isabelle COURTOIS, Elie HADDAD, Vincent GAUTHERON
15:12 - 15:24
#33946 - SOFO07 Incidence et facteurs de risques de cyphose jonctionnelles proximales dans les scolioses idiopathiques traitées par tiges sur mesure.
SOFO07 Incidence et facteurs de risques de cyphose jonctionnelles proximales dans les scolioses idiopathiques traitées par tiges sur mesure.
La cyphose jonctionnelle proximale (CJP) est une complication courante dans les suites d’une chirurgie de scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA), avec une incidence de 9.2 à 46%. Plusieurs facteurs de risques ont été décrits, notamment la restauration inadéquate de l’alignement sagittal.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’incidence des CJP dans le suivi des SIA traitées par tige sur mesure.
Dans cette étude rétrospective, nous avons analysé les radiographies préopératoires et post opératoire de 42 adolescents avec une scoliose idiopathique opérés entre 2019 et 2022 à l’aide de tige sur mesure. Le cintrage des tiges était planifié par le chirurgien, sur base des paramètres spino-pelviens du patient.
La CJP était définie par un angle de cyphose jonctionelle (PJA) ≥ 10 ° (UIV à UIV +2) au dernier suivi et ≥ 10 ° par rapport en préopératoire. Les patients ont été divisés en 2 groupes : groupe CJP (n=11) et groupe non-CJP (n=31). Les données démographiques et classification pertinentes (Lenke, Roussouly, KAG) ont été récoltées en préopératoire ainsi que les paramètres radiographiques en préop, postopératoire immédiat, à 3 mois, à 6 mois et au dernier suivi. Des analyses comparatives entre les deux groupes ont été réalisées. Les facteurs de risques de CJP ont été évalués par régression logistique. L’incidence des CJP était de 26% (11 patients sur 42). Les facteurs statistiquement significatifs étaient un KAG préopératoire de type IIb et une valeur de PJA postopératoire élevée (p< 0,05). Le type de courbure selon Lenke, le nombre de niveaux fusionnés, la vertèbre UIV, la densité d’implant, la cyphose thoracique pré et post-op, le SVA, TPA et ratio de Barrey n’ont pas affecté l’incidence de CJP. L’incidence des CJP traitées par tige sur mesure à 1 an était de 26%. Les facteurs de risques étaient un KAH type IIb, une cyphose thoraco-lombaire postopératoire et une valeur élevée de PJA en postop immédiat.
Omar AMELLAL, Simon VANDERGUGTEN (BELGIQUE CHARLEROI, Belgique), Othmane MIRI
15:24 - 15:36
#33948 - SOFO08 L’attitude abstentionniste devant une bonne fonction sur un cubitus varus post traumatique n’a pas de place à propos de 28 patients dont 7 non opérés.
SOFO08 L’attitude abstentionniste devant une bonne fonction sur un cubitus varus post traumatique n’a pas de place à propos de 28 patients dont 7 non opérés.
La fonction du coude ne justifie pas l’abstention chirurgicale
1986/2015 21 patients opérés 17 filles, âge 9/13 ans. Cause fracture supra condylaire; Evolution 3 à 16 ans (moyen 4A6M). Plusieurs consultations, récusés à la première. 7 patients jamais opérés ont consultés.
Déformation visible, inesthétique, gênante, handicap psychologique, cachée par manches longues, De face coude loin du corps en varus net, main en pronation, regarde en arrière, disgracieuse. De profil coude décalé en avant, Mobilité très peu perturbée, Stabilité très bonne.
Radiologie : Déformation de l’humérus distal. Ossification à terme ; Atrophie condyle médial, Fossettes moins visualisées, Interligne perturbée. Radiographie controlatérale
Profil patient et parents : déformation mal accepté car fille, accepte cicatrice, accepte risque ; chirurgical,
Traitement : jamais à la première consultation, Insistance de l’enfant bon QI.
But : geste esthétique, aspect disgracieux, corriger la déformation, fonction préservée.
Risque : perte mobilité, infection, ossification, paralysie ulnaire, déformation en baïonnette, cicatrice chéloïde, échec.
Méthodes : Ostéotomie supra condylaire de soustraction latérale, Pointe du coin près épitrochlée, abord externe, Montage 2 vis et fil métallique,
Difficultés : solution de tranquillité, repérage facile, 2 broches moins solide, Plâtre post-opératoire, Rééducation différée.
Ne jamais opérer de suite, Laisser la famille « bien réfléchir », Tentative de dissuasion, bien expliquer les risques, surtout fonctionnels, geste purement esthétique, à opérer si patient et parents acceptent les risques. Résultats immédiats : ostéotomie : 2 corrections baïonnette, 18 cas correction parfaite, Montage 18 cas vissage, 1 cas vis et broche, 2 cas broches, pas de sepsis, pas d ’atteinte neurologique
Résultats à moyens termes : suivi à deux ans, fonction parfaite, satisfaction parentale, gène patient cicatrice, bilan radiographique morphologie perturbée, profil acceptable. un geste chirurgical bien réglé est sans risque et lève le handicap psychologique de cette déformation toute fois. 7 patients jamais opérés ont consulté à l’âge de 41 à 53 ans pour douleurs du coude présentent des lésions ostéoarticulaires importantes arthrosiques du au déséquilibre articulaire. Le cubitus varus est un échec du traitement (fracture non réduite surtout décalage ou épiphysiodèse post chirurgie), L’abstention pour des raisons fonctionnelles cautionnerait le résultat fonctionnel à long terme.
Atia RABAH (Annaba, Algérie)
15:36 - 15:48
#33949 - SOFO09 La ténotomie tripolaire du sterno-cléido-mastoïdien dans le torticolis musculaire congénital assure un résultat sur la fonction, l’esthétique et la croissance harmonique (21cas).
SOFO09 La ténotomie tripolaire du sterno-cléido-mastoïdien dans le torticolis musculaire congénital assure un résultat sur la fonction, l’esthétique et la croissance harmonique (21cas).
Rétraction unilatérale du muscle sterno-cléido-mastoïdien entraînant une position asymétrique de la tête et du cou par raccourcissement d ’un des chefs du muscle dont la pathogénie exacte de la maladie reste inconnue. Elle se fait toujours vers l ’aggravation. Aucune guérison n’est possible sans chirurgie. A ne pas confondre avec le torticolis congénital postural qui se corrige par de simples manipulations dès la naissance.
21 patients (1987/2017), âgés de 2 à 4 ans,
Diagnostic clinique, rechercher des associations (LCH) et les complications (rachis)
La rétraction, souvent mal vue de face, est visible en corrigeant la posture de la tète
L ’obliquité du regard reste un très bon repère avant et après la chirurgie.
Anesthésie général, cousin sous les scapulas, repérage du stérno-cleïdo-mastoïdien au niveau de ses trois insertions qui sont mises sur des pincettes, sections en même temps au bistouri froid, fermeture
Mise en place d’une attelle en inclinaison pré préparée.
Rééducation douce à 21 jours Aucune complication et aucune récidive.
Aucun problème esthétique ; discrète asymétrie musculaire.
Le regard devient horizontal dans les 24 mois. Trois patients âgés de plus de sept et deux en pré adolescence ont gardé un regard oblique. Les ténotomies doivent se faire avant les cinq ans. L’allongement musculaire laisse une cicatrice et ne permet pas au muscle atrophie de prendre du volume aggravant le profil du cou. La chirurgie précoce et à minima donne un profil presque normal si ce geste est fait avant la cinquième année
Atia RABAH (Annaba, Algérie)
15:48 - 16:00
#33951 - SOFO10 L’opération de Woodward dans la surélévation congénitale de la scapula reste le seul moyen thérapeutique donnant un aspect esthétique appréciable et fonctionnel normal.
SOFO10 L’opération de Woodward dans la surélévation congénitale de la scapula reste le seul moyen thérapeutique donnant un aspect esthétique appréciable et fonctionnel normal.
Selon Petit et Bedouelle la surélévation congénitale de la scapula est une position anormale de l’omoplate, dont la position habituelle en position debout et membres supérieurs ballants est située entre la 2e côte et le 7e espace intercostal, l’angle supéro- interne étant en regard de l’épineuse de D1 et l’angle inférieur en regard de la 8e ou de la 9e côte. Elle entre dans le cadre d’une malformation musculaire thoracique
15 filles, 13 cas à gauche, 2 fois 2 sœurs héréditaires, 1 garçon bilatéral, 1 cas adulte (1987-2017)
Aucune découverte avant l’âge de la marche. Aucune autre anomalie constatée
Selon Rigault, 6 cas 2e degré et 3 cas degré 3 avec aucune anomalie associée (os omovertébral)
Chirurgie Anesthésie générale, décubitus ventrale, membre thoracique dans le champs opératoire, Incision médiane
postérieure de C4 à D10, abaissement de l ’omoplate et de ses muscles après désinsertion de leurs attaches sur le
rachis, suture en paletot en aval et fixation longitudinale aux épineuses.
Immobilisation post opératoire de 21 jours Aucune complication post opératoire ;
Chéloïde de la cicatrice qui s’estompe après 18 mois ;
Récupération de la mobilité du membre supérieure ad integrum ;
Aspect asymétrique des deux mamelons persistant
Le sommet inférieur de la scapula reste un peu saillant et l’aspect globale reste perturbé ;
Les épaules sont équilibrées et l’abaissement de la scapula se stabilise à 5 ans ;
A la demande des parents trois patientes ont bénéficié d’une plastie cutanée avant la puberté. L’aspect asymétrique des deux mamelons confirme l’anomalie musculaire de l’hémothorax
L’abaissement de la scapula ne peut se faire que très tôt. Négligée l’abaissement ne pourra se faire qu’au
dépend d’un geste plus invasif avec le risque de trouble neurologique et/ ou vasculaire. Un cas a été pris en charge à
l’âge de 20 ans a nécessité une désinsertion de la scapula de presque toutes ses attaches avec ostéotomie de la
clavicule. L’échographie anténatal ne pourra pas détecter cette anomalie. L’opération de Woodward dans la surélévation congénitale de la scapula reste la seule alternative et ne pourra pas se faire qu’à partir de l’âge de 30 mois
Atia RABAH (Annaba, Algérie)
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Salle Marengo |
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SOFA04
14:00 - 16:00
SOFAMEA Workshop
Ateliers Cas cliniques
Conférenciers :
Antoine PERRIER (Chercheur associé) (Conférencier, PARIS), Morgan SANGEUX (Conférencier, Bâle, Suisse), Heide Elke VIEHWEGER (Cheffe de Service Adjointe) (Conférencier, Bâle, Suisse)
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Salle Forez |
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SOFO06
14:00 - 15:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Challenge 3 : Soins de Prévention pré et post opératoire chez l'enfant polyhandicapé.
Besançon / Saint Etienne
Conférenciers :
Benoît DE BILLY (PU PH) (Conférencier, Besançon), Bruno DOHIN (PUP) (Conférencier, Saint Etienne)
Connaître les principales mesures de prévention à mettre en œuvre en pré- et post-opératoire chez l’enfant polyhandicapé.
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Salle Passementiers ABC |
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SFE07
14:00 - 15:00
Session SFERHE
Polyhandicap
Modérateur :
Vincent GAUTHERON (Saint Etienne)
Comprendre le concept de polyhandicap et son évolution jusqu'à reconnaître l'importance de la labellisation d'un centre de référence national.
14:00 - 15:00
Une histoire de polyhandicap.
Vincent GAUTHERON (Conférencier, Saint Etienne), Marie Christine ROUSSEAU (Praticien hospitalier) (Modératrice, Hyères)
14:00 - 15:00
Polyhandicap : questions de définition et d’évaluation….
Marie Christine ROUSSEAU (Praticien hospitalier) (Conférencier, Hyères)
14:00 - 15:00
Genèse de la labellisation du CRMR « Polyhandicap ».
Vincent DESPORTES (Conférencier, Lyon), Marie Christine ROUSSEAU (Praticien hospitalier) (Modératrice, Hyères)
14:00 - 15:00
Impact des arthrodèses vertébrales sur l'état de santé d'adolescents polyhandicapés scoliotiques.
Hugo BESSAGUET (Conférencier, Saint Etienne), Marie Christine ROUSSEAU (Praticien hospitalier) (Modératrice, Hyères)
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Amphithéâtre E. Mimard |
| 15:00 |
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SOFO8
15:00 - 15:15
SOFOP - Séminaire Paramédical
PC marchant : pourquoi une chirurgie multisite?
Conférencier :
Ana PRESEDO (PH) (Conférencier, Paris)
Connaître le principe et les modalités de la chirurgie multisites chez l’enfant en situation de handicap moteur.
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Salle Passementiers ABC |
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SFE07bis
15:00 - 16:00
Session SFERHE
Communications Libres - Polyhandicap (5 + 3)
Présenter et discuter les données de santé des enfants et adolescents polyhandicapés : accès aux soins, espérance et qualité de vie des jeunes, statut psycho-social de leurs familles et de leurs aidants.
15:00 - 15:08
#33618 - COSFE01 Découvrir le fauteuil roulant électrique en établissement pour personnes adultes polyhandicapées : une opportunité de stimulation cognitive.
COSFE01 Découvrir le fauteuil roulant électrique en établissement pour personnes adultes polyhandicapées : une opportunité de stimulation cognitive.
Les sujets adultes polyhandicapés peuvent participer à des activités contournant leurs difficultés motrices, et porteuses de sens. L’expérience d’une mobilité assistée par le fauteuil roulant électrique ( FRE) est un exemple : le mouvement autoinduit est susceptible de stimuler le fonctionnement cognitif.
La population étudiée était composée de cinq adultes PC , GMFCS V, et deux adultes PC stade IV, usage possible d’au moins un membre supérieur, compréhension de consignes verbales simples.
L’atelier était pluridisciplinaire : ergothérapeute/ psychomotricienne ou aide médicopsychologique
Il se déroulait chaque semaine durant une heure et pendant plusieurs mois, s’adressant à chaque séance à deux résidents de même niveau GMFCS..
Le matériel était composé de FRE donnés, avec adaptations minimes si nécessaires au niveau du joystick . La qualité du positionnement assis était assurée dans la plupart des cas par le matériel orthètique du sujet.
La progression des séances était la suivante : présentation du joystick, appréhension du mouvement induit puis du lien de cause-effet, travail sur le démarrage-arrêt à la demande, déplacement, orientation spatiale et résolution de problèmes. L’évolution a été très variable chez les sujets GMFCS V , allant parfois simplement d’un mouvement du regard et du membre supérieur vers le joystick à la compréhension du lien de cause-effet , parfois suivie d’une mise en mouvement du FRE, erratique , circulaire voire linéaire, jusqu’à, pour certains, à l’intégration des notions de marche-arrêt, et résolution de problèmes. Les sujets GMFCS IV sont entrés dans un apprentissage plus précis : directionalité, orientation spatiale, anticipation des changements et des obstacles. Les observations présentées illustrent la chronologie des étapes successives d’apprentissage du FRE.: phase exploratoire (expérience sensori-motrice du mouvement , compréhension du rôle du joystick) , phase opérationnelle (manipulation du FRE). Aucun de nos sujets n’a atteint la phase de conduite autonome. Les adultes polyhandicapés peuvent être initiés à la conduite du FRE.
Pour chaque résident, cette activité, en révélant le stade (exploratoire ou opérationnel) auquel l’a conduit son cheminement a aussi pu éclairer son niveau cognitif .
Pour tous, la découverte de cette mobilité auto-initiée a été une source d’intense mobilisation émotionnelle , motivationelle et attentionelle.
Brigitte DELEPLANQUE (Bordeaux)
15:08 - 15:16
#33758 - COSFE02 Inclusion de 4 patients poly handicapés dans l’expérimentation à usage médical du cannabis (Régistre ReCann) Cartal.M, Bastien.PE, Bourg.V.
COSFE02 Inclusion de 4 patients poly handicapés dans l’expérimentation à usage médical du cannabis (Régistre ReCann) Cartal.M, Bastien.PE, Bourg.V.
la prise en charge de la douleur est un enjeu majeur chez le patient polyhandicapé. Nous décrivons le parcours de soins et prise en charge de 4 enfants polyhandicapés, avec actuellement inclusion dans le registre ReCann.
Les médecins MPR pédiatriques du CHU de Grenoble consultent en centre médico-sociaux prenant en charge des patients polyhandicapés. La qualité de vie (QDV) passe par un suivi précis de leur conditions somatiques (alimentation , hydratation, équilibre épileptique, état infectieux). Les douleurs sont en particulier musculosquelettiques et peuvent être intenses, de multiples causes, aggravant la spasticité. Elles altèrent gravement la qualité de vie. La prise ne charge repose sur un suivi global et impose parfois une PEC de la douleur symptôme. C’est dans ce contexte que les médecins MPR intervenant en IMEP, font appel au centre pédiatrique de prise en charge de la douleur. Après de nombreux essais médicamenteux insuffisants, 4 enfants polyhandicapés ont été inclus dans le registre Recann pour dispensation de cannabis thérapeutique. Le protocole est national, encadré par l’ANSM, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de son utilisation. Le centre de référence est volontaire pour cet essai et nous a proposer de les inclure. Le médecin après inclusion, va suivre la distribution et effectuer les titrations THC / CBD pour obtenir le meilleur résultat possible. L’efficacité est évaluée sur des échelles de la douleur, de la spasticité, et sur des éléments de qualité de vie. Elle a été validée par les équipes et les familles. Les propriétés thérapeutiques du THC et du CBD sont largement décrites dans la littérature (analgésiques, antiémétiques, antiinflammatoires, antispasmodiques, agents protecteurs de la neurodégénérescence, action sur l’humeur, le sommeil et l’appétit. Du fait de l’accessibilité des certains produits désormais en vente libre, ou dans des pays limitrophes de la France, des familles font des essais plus ou moins « avoués » à postériori. L’inclusion dans le registre permet de recueillir les données de l’efficacité de ces produits avec un suivi au long cours
Veronique BOURG (Grenoble), Pierre-Emile BASTIEN, Mariel CARTAL
15:16 - 15:24
#33802 - COSFE03 Le point crittique d'un parcours de soins: "e;Accueil d'un enfant polyhandicapé aux urgences pédiatriques"e;.
COSFE03 Le point crittique d'un parcours de soins: "e;Accueil d'un enfant polyhandicapé aux urgences pédiatriques"e;.
dans le cadre du suivi et parcours de soins de l'enfant polyhandicapé, le service des urgences pédiatriques est un passage obligé en cas de de problème de santé aigue.
le patient pourra être accueilli par une équipe de soignants spécialisés en pédiatrie mais dont la connaissance spécifique du polyhandicap est incertaine.
afin d'améliorer ce type d'accueil que ce soit en compétences médicales comme en simplification du parcours de soins.
en effet le polyhandicap est dramatiquement peu abordé au cours des études de médecine et même dans le cursus de pédiatrie. Pourtant il existe des spécificités dans le tableau clinique qui viennent pénaliser l'accueil, le diagnostic et la Prise en charge de ces enfants.
réalisation d'une fiche d'accueil aux urgences de l'enfant polyhandicapé, selon la procédure qualité établie au CHU de Grenoble.
Les urgences de pédiatrie disposent de différentes fiches portant sue des protocoles de traitement de diverses pathologies. Elles ont été réalisées avec les divers spécialisttes , avec un contrôle/ relecture et une validation.
une des pédiatres spécialisée en neuropédiatrie et intervenant aussi en IMEP a sollicité l'équipe des médecins MPR ( qui interviennent aussi en IMEP) pour la relecture de cette fiche. Présentation de la fiche: nous avons essayé de clarifier en particulier pour les internes, le tableau initial d'un polyhandicapé, les principales pathologies justifiant un adressage aux urgences et les tableaux cliniques particuliers. Le travail de création de la fiche a permis de reprendre les difficultés d'accueil et d'essayer de donner une fiche d'informations.
Celle ci doit être régulièrement re-présenter aux internes, retravaillée en fonction des difficultés rencontrées, et des situations survenues aux urgences.
Cela permet de faire un lien avec le secteur médicosocial expliqué aux soignants de l'urgence.
Veronique BOURG, Pierre-Emile BASTIEN (Grenoble), Marie BRU
15:24 - 15:32
#33842 - COSFE04 Personnes polyhandicapées, familles et soignants : la cohorte française EVAL-PLH. Résultats et perspectives.
COSFE04 Personnes polyhandicapées, familles et soignants : la cohorte française EVAL-PLH. Résultats et perspectives.
Les travaux portant sur le polyhandicap sont rares. Les études existantes reposent soit sur des données rétrospectives, soit sur des données dites transversales. Les études portant sur des cohortes, en apportant une vision longitudinale, permettent d’étudier les dynamiques des phénomènes observés et autorisent la modélisation de l’enchaînement et des interactions des différents facteurs étudiés entre eux. La cohorte Eval-PLH a été mise en place en 2015 (financements DGOS PREPS-2013 et INSERM IRESP 2013). Cette présentation s’attache à : 1) décrire le travail scientifique qui a été réalisé sur les 2 premières vagues de collecte de données ; 2) développer les étapes futures.
Les objectifs de la cohorte sont de documenter les états de santé et les prises en charge des personnes polyhandicapées. Elle évalue également l’impact du polyhandicap sur le vécu des aidants familiaux et des aidants institutionnels (soignants) qui les accompagnent. Les financements initiaux ont permis le déploiement des deux premiers temps d’observation : 2015-2016 et 2020-2021. Le projet réunit des centres de soins de suite et réhabilitation spécialisés, des structures médico-sociales et un service de consultations de neuropédiatrie. La première vague d’observation (2015-2016) a permis d’évaluer près de 900 personnes polyhandicapées, 400 aidants familiaux et 400 aidants institutionnels. La seconde vague (2020-2021) a permis d’évaluer 624 personnes polyhandicapées (132 nouveaux cas, 492 cas présents sur la 1ère vague), 226 aidants familiaux et 223 aidants institutionnels. L’exploration des données a apporté un socle de connaissances sans précédent. Ces travaux ont confirmé la diversité et le caractère évolutif des pathologies, l’hétérogénéité des pratiques médicales et l’impact conséquent sur les aidants, tant familiaux qu’institutionnels. S’appuyant sur le dispositif en place, bénéficiant des liens tissés avec les partenaires de terrain, d’autres projets ont été conduits (PolyMime Impact familial du polyhandicap ; PolyRENE Polyhandicap: the French REsearch Network ; PolyAGE Vécus des familles de personnes polyhandicapées vieillissantes). La 3ème vague d’évaluation de la cohorte EVAL-PLH doit se dérouler en 2025-2026. Le dispositif actuel vise à optimiser la représentativité des populations étudiées (structures non publiques, ajouts de nouvelles structures médico-sociales).
Karine BAUMSTARCK, Ilyes HAMOUDA, Marie-Anastasie AIM, Any BELTRAN ANZOLA, Pascal AUQUIER, Thierry BILLETTE DE VILLEMEUR, Marie-Christine ROUSSEAU (Hyères), Eval-Plh GROUPE
15:32 - 15:40
#33843 - COSFE05 Etat de santé des personnes polyhandicapées : évolution sur une période de 5 ans.
COSFE05 Etat de santé des personnes polyhandicapées : évolution sur une période de 5 ans.
Au cours des dernières décennies, l’espérance de vie des personnes présentant un polyhandicap s’est allongée. Mais l’état de santé de ces personnes a tendance à se détériorer avec l’avancée en âge. L’objectif de ce travail est de documenter, à 5 ans, l’évolution de l’état de santé d’une population de sujets présentant un polyhandicap ainsi que les déterminants de cette évolution.
La cohorte française, Eval-PLH, a inclus 875 personnes en situation de polyhandicap sévère pris en charge selon 3 types de modalités : à domicile, en médicosocial et en soins de suite et réadaptation. L’évaluation initiale (E1) des personnes inclues a été réalisée en 2015-16 et complétée par une seconde évaluation (E2) à 5 ans en 2020-21. Sont recueillis les éléments suivants : âge, étiologie du polyhandicap, statut neurodéveloppemental (Brunet Lézine), handicaps, comorbidités, dispositifs médicaux et traitements. A 5 ans, sont définis le statut vital (https://www.deces-en-france.fr), l’évolution de la sévérité de l’état de santé défini en 2 catégories à partir de l’échelle de sévérité Polyhandicap Severity Scale (non détérioré versus stable-détérioré). Sur 875 sujets inclus à E1, 492 (56%) ont pu être évalués 5 ans après. La mesure de la sévérité à E1 et E2 permet de définir un état non détérioré pour 31% d’entre eux sur le score total, 35% et 20% pour les sous-scores capacités et comorbidités. Les sujets détériorés présentent plus souvent des étiologies prénatales ou évolutives, sont le plus souvent pris en charge en SSR, ont plus de troubles du comportement et de médicaments prescrits. L’étude permet de dégager des profils d’évolution de l’état de santé de sujets présentant un polyhandicap. Connaitre les déterminants de la détérioration de l’état de santé des personnes permet de mettre en place des prises en charge ciblées et efficaces.
Karine BAUMSTARCK, Kim MAINCENT, Agnès FELCE, Katia LIND, Marie-Anastasie AIM, Any BELTRAN ANZOLA, Ilyes HAMOUDA, Marie-Christine ROUSSEAU (Hyères)
15:40 - 15:48
#33845 - COSFE06 Situation de polyhandicap et conséquences psychosociales : entretiens auprès de parents.
COSFE06 Situation de polyhandicap et conséquences psychosociales : entretiens auprès de parents.
Le polyhandicap place les personnes qui en sont atteintes en situation d’extrême vulnérabilité physique, mentale et sociale. Cette situation nécessite un accompagnement continu pour l’ensemble des aspects de leur vie. Une partie de cet accompagnement peut être réalisé par les familles, ce qui peut avoir un impact sur leur vie quotidienne. La littérature scientifique portant sur les conséquences psychosociales de la parentalité auprès d’un enfant en situation de polyhandicap reste parcellaire. Une meilleure compréhension du vécu parental est nécessaire afin de soutenir ces parents plus efficacement. Cette recherche qualitative, ancillaire à la cohorte Eval-PLH, avait pour objectif général d’explorer l’expérience vécue de parents de personnes en situation de polyhandicap.
Les participants ont été recrutés via un solide partenariat de terrain : 2 structures de Soins de Suite et Réadaptation, 2 structures médico-sociales, 2 services de neuropédiatrie d’hôpitaux universitaires. Trente-trois entretiens semi-directifs ont été menés par téléphone auprès de parents (26 mères, 6 pères, 1 couple) de personnes en situation de polyhandicap âgées de 8 à 35 ans. Les entretiens ont été enregistrés, retranscrits verbatim, et analysés via une analyse thématique. Cinq thèmes relatifs aux conséquences psychosociales de la parentalité auprès d’un enfant en situation de polyhandicap ont été identifiés : (1) « Care load » et épuisement parental : conséquences physiques, morales, financières, professionnelles et temporelles de la prise en soin ; (2) Stigmate par association et discriminations : conséquences et stratégies de gestion des situations de stigmatisation par association ; (3) Soutien social émotionnel et matériel : soutien familial, professionnel, isolement et possibilités de répits ; (4) Ressentis et vécus émotionnels positifs et négatifs associés à la parentalité en contexte de polyhandicap ; et (5) Stratégies de coping / d’ajustement : stratégies centrées sur la situation et sur les émotions. Le recours à une approche qualitative a permis de mettre en évidence des aspects de l’expérience parentale jusque-là non explorés en contexte français (e.g., stigmatisation, épuisement administratif) et une meilleure compréhension d’enjeux relatifs à certaines conséquences psychosociales identifiées dans des travaux antérieurs (e.g., problématiques de santé, coûts financiers, soutien social).
Marie-Anastasie AIM (Marseille), Marie-Christine ROUSSEAU, Ilyes HAMOUDA, Any Alejandra BELTRAN ANZOLA, Thierry BILLETTE DE VILLEMEUR, Mathieu MILH, Kim MAINCENT, Katia LIND, Pascal AUQUIER, Karine BAUMSTARCK, Lionel DANY
15:48 - 15:56
#33846 - COSFE07 Esperance de vie des personnes atteintes de polyhandicap en France.
COSFE07 Esperance de vie des personnes atteintes de polyhandicap en France.
Grâce à l'amélioration des actions de prévention et des soins de support, l'espérance de vie des personnes polyhandicapées a bien évolué. Peu de données relatives à la mortalité sont documentées en France. Nos objectifs sont d'estimer l'espérance de vie et de rechercher les facteurs associés à la mortalité chez les personnes polyhandicapées prises en charge en France.
Cette étude a été incluse dans la cohorte nationale française de polyhandicap (EVAL-PLH) mise en œuvre en 2015 et portant sur des personnes atteintes de polyhandicap sévère et prises en charge dans différentes structures de soins : Des centres de rééducation spécialisés (SSR) et des établissements médico-sociaux. Les personnes incluses dans la première vague de la cohorte (2015-2016) étaient éligibles pour la présente étude. Le statut vital à la date de pointe 01/01/2021 a été recueilli de 2 façons : 1) rapporté spontanément par le centre participant à l'équipe de coordination ; 2). Vérification systématique sur la plateforme nationale française de décès. En fonction du statut vital, les durées de vie ont été calculées en années de la date de naissance à la date de décès ou de la date de naissance à la date de pointe. Au total 780 personnes ont été étudiées, âgées de 3 à 67 ans. A la date de pointe, 176 (22,6 %) personnes sont décédées, et l'espérance de vie à 3 ans était de 52,8 ans (IC95% : 51,1 - 54,5). La mortalité était significativement associée à une étiologie progressive, un état de santé instable, et un nombre plus élevé de dispositifs médicaux. Des stratégies spécifiques de soins préventifs et curatifs de ces facteurs peuvent améliorer la survie dans cette population.
Ilyes HAMOUDA (Marseille), Karine BAUMSTARCK, Marie-Anastasie AIM, Any BELTRAN ANZOLA, Marie-Christine ROUSSEAU
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Amphithéâtre E. Mimard |
| 15:15 |
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SOFO07
15:15 - 16:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Challenge 4 :
Protocole de kinésithérapie post opératoire
Paris / Bordeaux
Conférenciers :
Anne Laure GUINET (Conférencier, Paris), Nejib KHOURI (Chirurgien PH) (Conférencier, Paris), Yan LEFÈVRE (PU PH) (Conférencier, Bordeaux)
Connaître les principes de la rééducation post-opératoire immédiate de la chirurgie multisites.
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Salle Passementiers ABC |
| 16:00 |
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PC02
16:00 - 16:30
Pause et Visite de l'exposition
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Hall d'Exposition |
| 16:30 |
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SOFO2
16:30 - 17:54
SOFOP - Séminaire Recherche 2
(6+6)
Modérateur :
Elie HADDAD (Praticien hospitalier) (Saint Etienne)
16:30 - 16:42
#33953 - SOFO11 La chirurgie des fractures du quart inferieur du radius de l’enfant semble céder le pas au traitement orthopédique qui donne de très bons résultats (A propos de 1266 cas).
SOFO11 La chirurgie des fractures du quart inferieur du radius de l’enfant semble céder le pas au traitement orthopédique qui donne de très bons résultats (A propos de 1266 cas).
Les fractures du quart inférieur du radius de l’enfant pose un problème thérapeutique, orthopédique ou chirurgical du au déplacement.
Etude rétrospective 968cas (1987-2001) et prospectrice 298cas (2002-2006)
1266 enfants âgés de 01 à 14ans sur un période de 20ans. L’examen clinique et la radiographie pose le diagnostic Tous les types de fracture ont été étudiés tout en détaillant les fractures complètes en fonction du niveau et du type de déplacement. Le traitement orthopédique a été préconisé chez 1215cas (soit 95,97%)
Le résultat a été apprécié surtout sur les aspects radiographiques L’âge (57% 10/16ans). 89% garçons. 53% droit et 2% bilatéral. Printemps 29,9%, 89,5%, avec réception sur la main. Le déplacement initial pure ou
associée se fait en arrière dans 95%. Traitement orthopédique 96%. Le déplacement résiduel est retrouvé dans 67% (647cas), et le déplacement secondaire dans 91% (123cas / 135 Revus) 6.4% seulement ont bénéficié d’une reprise (angulation supérieure à 30°). La consolidation est rapide. Toutes les fractures déplacées se déplacent
Les résultats ont été marqués par une correction totale chez 65% des cas (recul 5ans) La fracture ne pose pas de problème de consolidation. Le risque de fracture itérative n’est pas négligeable. La croissance du radius se faisant à 80% à
partir du cartilage distal, le défaut résiduel devient rapidement diaphysaire. L’âge décisif ou la croissance se fait sentir est 13ans, le défaut reste au quart
inférieur. La tentation de reprise est souvent forte devant l’inquiétude des parents et la pression du aux avis des confrères mais il faut savoir persévérer et adapter chaque en fonction du déplacement résiduel ou secondaire et l'âge de l’enfant. Les reprises sont souvent source de complications, Sepsis, syndrome compressif, épiphysiodèse, Résultat souvent décevant, cicatrice chéloïde, main botte radiale, poignet en dos de fourchette. Surtout ne pas céder aux tentations de reprise si la fracture a été ma La déformation se corrige totalement ou partiellement car elle devient diaphysaire: Un angle de déplacement dit d’équilibre en externe de 0 à 15°, en
arrière de 0 à 15° pour les fractures réduites anatomiques et de 15 à 30° dans les fractures avec déplacement résiduel.
Atia RABAH (Annaba, Algérie)
16:42 - 16:54
#33954 - SOFO12 La méthode de Cotrel-Dubousset a t-elle améliorée réellement le traitement de la scoliose par rapport à la méthode de Harrington (346 cas de Harrington-Luque).
SOFO12 La méthode de Cotrel-Dubousset a t-elle améliorée réellement le traitement de la scoliose par rapport à la méthode de Harrington (346 cas de Harrington-Luque).
La rotation vertébrale dans la scoliose est la conséquence d'une déformation progressive des vertèbres essentiellement au niveau du corps qui ne peut être stoppée ou ralentie par une contention ou l'arthrodèse
1040 Scolioses traitées, 346 idiopathiques opérées. 72% filles, 28%, 76% Risser III et IV. Échocardiographie et Fonction respiratoire Assouplissement et Chirurgie après gain de plus de 50%: distraction par Harrington renforcée par des fils métalliques (Harrington Luque) et autogreffe . Réveil sur table obligatoire. Corset pour 06 mois 6% des cas ont un Cobb sous traction corrigé à plus de 50%, 70% moins de 20°. En post opératoire le Cobb est presque identique à celui obtenue par la distraction. Aucun décès et un seul trouble neurologique en per opératoire jugulé immédiatement. 07 cas d’infection jugulées. Dernier recul 8 ans minimum avec un maximum à 32 ans. Rupture de tige chez 7 patients, une pseudarthrose. Correction stable 50% Rotation non corrigée. 85% aucune douleur. 72% gibbosité 1/3 cm, sa hauteur change peu (3,4 cm avant, 1,8 à la revue). Bassin équilibré 63%. Equilibre ceinture scapulaire normal 42%. EFR de contrôle montre chez 97 % plus de 84%; 83% de problème esthétique, gibbosité, cicatrice iliaque, surélévation de l’épaule.15% de mécontents Aspect technique simple Résultat satisfaisant Complications majeures respiratoires et cardiaques évitées. Onimus a montré leur rapport avec l’importance de la scoliose et a confirmé la perte angulaire consécutive. Les premiers Harrington distraction présentaient des insuffisances (50% correction, stabilité imparfaite). Le système Cotrel-Dubousset (CD) corrigeraient dans tous les plans et le montage plus stable. le Harrington Distraction Sublaminal Wiring system 'H.D.S.L.W) ou "Harri-Luque” permet les résultats du CD. Hassan Khani (Iran) trouve que le H.D.S.L.W serait préférable au CD (stabilité et rigidité) , moins onéreux et mise en place plus facile. MC Master, correction dans le plan frontal similaire avec Luque et Harrington. Dans le plan sagittal, correction est meilleure pour le Luque. Pas de différence sur complications neurologiques La chirurgie est beaucoup plus un échec de la prise en charge qu'un traitement, la déformation des vertèbre est irréversible et seule la distraction est réelle au profit des parties molles disco ligamentaires
Atia RABAH (Annaba, Algérie)
16:54 - 17:06
#33957 - SOFO13 Treatment of Congenital Pseudarthrosis of the Tibia by Stem-Cell-Based Autologous Osteogenic.
SOFO13 Treatment of Congenital Pseudarthrosis of the Tibia by Stem-Cell-Based Autologous Osteogenic.
Congenital psoeudarthrosis of the tibia is a rare pathology whose treatment is difficult and often requires several repeat operations and which often results in a malunion. Currently the treatment is based on an osteosynthesis after resection of the diseased tissue and placement of a graft (bone grafts, ceramics, and growth factors). Recently a promising treatment has emerged based on the use of adipose stem cells taken from the patient (NVD-003). This report describes the safety and efficiency of this technique in patient with CPT.
this is a 4 case series in which a protocol (NVD-003) was used. The treatment consists of a two-stage surgery. In the first step we proceed to the resection of the diseased bone tissue (hamartoma) and placement of a cement spacer and stabilized by an osteosynthesis (Masquelet’s induced membrane procedure). The second step is realized eleven weeks later : we remove the cement and the defect, the interval between tibia and fibula is filled by the NVD-003 bone graft. A radiological and clinical evaluation were conducted by the investigators during the follow up. The four patients had a good clinical and radiological evolution; a complete consolidation was achieved in the 4 patients at 12 months and no painful complaints. The average follow-up was 36 months (20 to 59 months). Good integration of the graft and no ectopic ossification and no general repercussions were observed. The results obtained in these four patients are very promising, a broader study using (NVD-003) for (CPT) treatments is needed to ensure safety and efficiency
Othmane MIRI (Bruxelles, Belgique), Pierre-Louis DOCQUIER, Solange DE WOUTERS D'OPLINTER
17:06 - 17:18
#33959 - SOFO14 Paralysie néonatale du plexus brachial : l'atteinte du muscle sous-scapulaire à l'IRM est liée au déficit fonctionnel.
SOFO14 Paralysie néonatale du plexus brachial : l'atteinte du muscle sous-scapulaire à l'IRM est liée au déficit fonctionnel.
La relation entre les déficits fonctionnels de l'épaule chez les enfants atteints de paralysie néonatale du plexus brachial (PNPB) et les anomalies de l'épaule par imagerie à résonance magnétique (IRM) a été évaluée.
Nous avons inclus les enfants et adolescents âgés entre 3 et 15 ans atteints de séquelles de PNPB. Les mesures anthropométriques (âge, poids, sexe, côté de la paralysie et le type de paralysie selon la classification de Narakas) ont été colligées. La fonction de l'épaule était évaluée en mesurant la force des muscles rotateurs de l'épaule en rotation latérlae (RL) et rotation médiale (RM) à l'aide d'un dynamomètre isocinétique en mode isométrique et du score de Mallet. L'épaisseur et l'infiltration graisseuse des muscles sous-scapulaire et infra-épineux, la morphologie de la glène (rétroversion, pourcentage de subluxation postérieure, dysplasie de Waters) ont été déterminées sur l'IRM en coupe axiale T1.
La comparaison des résultats du test de force entre le côté paralysé et sain en LR et MR a été réalisée à l'aide d'un t-test apparié. Le test de corrélation de Pearson a été utilisé pour analyser la relation entre le déficit de force, l'amyotrophie, et les paramètres fonctionnels. Le niveau de significativité était fixé à p < 0,05. Seize enfants (âge moyen : 5,8 ans ; extrêmes : 3-12 ans) ont été inclus. Le score de Mallet était corrélé à l'épaisseur du muscle et à l'infiltration graisseuse uniquement pour le sous-scapulaire. L'infiltration graisseuse du sous-scapulaire était corrélée à la force en RL et à la dysplasie glénoïdienne. Les relations entre l'atteinte de l'infra-épineux et les autres paramètres étaient plus faibles. Jusqu'à présent l'IRM se focalisait sur l'analyse osseuse et les objectifs thérapeutiques se focalisaient sur la RL. La RM est aussi impactée est fortement liée aux atteintes fonctionnelles. L'analyse de l'amyotrophie et de l'infiltration graisseuse sont réalisables en routine. L'atteinte du sous-scapulaire joue un rôle important dans les limitations fonctionnelles des enfants atteints de PNPB.
Maxime BALLOUFAUD, Sarah HOSNI, Julie BOLIVAR, Magali SAGUINTAAH, Maxime VIRASSAMY, Isabelle LAFFONT, Bertrand COULET, Karen LAMBERT, Marion DELPONT (Montpellier)
17:18 - 17:30
#33962 - SOFO15 Bilan d'isocinétisme des muscles rotateurs de l'épaule chez les enfants et adolescents atteints de séquelles de paralysie néonatale du plexus brachial : faisabilité et questions en suspens.
SOFO15 Bilan d'isocinétisme des muscles rotateurs de l'épaule chez les enfants et adolescents atteints de séquelles de paralysie néonatale du plexus brachial : faisabilité et questions en suspens.
L'évaluation isocinétique des muscles rotateurs de l'épaule n'a pas encore été décrite chez les patients atteints de paralysie néonatale du plexus brachial (PNPB). L’objectif était de mener une étude exploratoire de faisabilité de ce bilan isocinétique dans cette population.
Cette étude rétrospective incluait 13 patients PNPB (âge moyen 9,8 +/-2,7 ans) âgés de 7 à 15 ans. Nous avons colligé l'âge, le type de paralysie, le poids, la taille, le côté atteint, les antécédents chirurgicaux et le pic de couple (PC) maximal normalisé au poids (en N.m.kg-1).
Nous avons utilisé un dynamomètre isocinétique relié à un moniteur informatique enregistrant les données. Le patient était assis en position de Davies. Le protocole comprenait pour chaque membre supérieur un échauffement sur le dynamomètre isocinétique puis la réalisation en alternance d’un essai et d’un test à 60°/s et 30°/s en mode concentrique et 30°/s en mode excentrique avec 3 répétitions à chaque test. La reproductibilité des mesures était évaluée par le coefficient de variation (CV), considéré comme excellent < 10%, bon entre 10 et 25%, acceptable entre 25 et 60% et mauvais > 60%. La comparaison des valeurs était réalisée grâce au test de Wilcoxon. Une valeur de p<0,05 était considérée comme significative. La reproductibilité des mesures était excellente à acceptable. Les mesures en RL posaient de grandes difficultés de réalisation du côté paralysé. La force développée était inférieure de façon significative du côté atteint par rapport au côté sain, ainsi qu'en RL par rapport en RM du côté sain. Du côté paralysé la RL était parfois supérieure à la RM du côté paralysé. L'évaluation en RL reste difficile du fait d’une faiblesse de ces muscles dans le cadre de la PNPB. Le protocole en mode isométrique reste alors intéressant. Des questions sont en suspens comme l'utilisation d'une orthèse de poignet et l'amplitude de mouvement à donner au côté sain en cas d'asymétrie de souplesse d'épaule. Le bilan d'isocinétisme est réalisable dans cette population en rotation médiale. L'évaluation des muscles rotateurs latéraux est difficile car très faibles du côté paralysé.
Romane RUSCHER, Maxime VIRASSAMY, Izabel JOUBREL, Benjamin ZARAGOZA, Sarah HOSNI, Isabelle LAFFONT, Karine PATTE, Karen LAMBERT, Marion DELPONT (Montpellier)
17:30 - 17:42
#33974 - SOFO16 Translation and validation of the French version of the Caregivers Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities (CPCHILD) questionnaire.
SOFO16 Translation and validation of the French version of the Caregivers Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities (CPCHILD) questionnaire.
The Caregivers Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities (CPCHILD) is a questionnaire that measures the health-related quality of life (HRQL) of children with cerebral palsy (CP). Though measuring HRQL is challenging in these children, it is a valuable help for medical decision-making. There is no questionnaire to assess HRQL in French-speaking children with CP. The aim of this study was to translate and validate the CPCHILD questionnaire into French (CPCHILD-FV).
The CPCHILD was translated from English into French by forward and backward translation by independents translators. The questionnaire was then tested on 32 patients with CP classified as GMFCS IV or V. Internal consistency and reliability were assessed. The translation and transcultural process resulted in a French version of the CPCHILD. Some items of the CPCHILD required careful discussion to ensure that items had the same meaning as in the original. Internal consistency was 0.97 for the total scores, and the ICC for the test-retest reliability of the total score was 0.98 (95%CI: 0.93 – 0.99). The aim of the present study was to propose a culturally adapted French version of the CPCHILD. The need to evaluate HRQL in children GMFCS IV and V children is well-known (4) and it is a valuable help for medical and surgical decision making (5)(18). Indeed, an adequate measure of HRQL helps identify individual priorities and the CPCHILD questionnaire was developed with this goal (4). To date, in France, there is no questionnaire available to assess HRQL in children with CP. In the literature, the questionnaires usually used in this population are the Children Health Questionnaire (CHQ) (19), the KIDSCRENN (20), the Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire for Children (CP QOL-Child) (21) and the CPCHILD. The CHQ and the KIDSCREEN are generic scales not applicable to non-ambulatory children. Only the CP QOL-Child and the CPCHILD, are adapted to CP children. Neither of the two are available in French. The translation and cross-cultural adaptation of the CPCHILD questionnaire provides a French version than can measure the HRQL of children with CP.
Audrey ANGELLIAUME, Luke HARPER, Clémence PFIRRMANN (Lyon), Cecile BOUTEILLER, Brigitte DELEPLANQUE, Unni NARAYANAN
17:42 - 17:54
#33980 - SOFO17 Comparaison du système OpenPose au système optoélectronique de référence pour l'analyse des paramètres angulaires des membres inférieurs lors de la marche de l'enfant.
SOFO17 Comparaison du système OpenPose au système optoélectronique de référence pour l'analyse des paramètres angulaires des membres inférieurs lors de la marche de l'enfant.
L’analyse de marche est essentielle pour décrire et comprendre ses anomalies, ainsi qu’offrir des pistes pour leur correction.
La référence actuelle est l’AQM (Analyse Quantifiée de la Marche) qui utilise un système optoélectronique composé de marqueurs réfléchissants et caméras infra-rouges pour mesurer la cinématique angulaire en 3D et les paramètres spatio-temporaux.
Ce système est coûteux, peu accessible, difficile de réalisation et d’analyse.
Des algorithmes récents d’analyse de Pose permettraient de pallier à ces limitations en estimant le mouvement sur vidéo 2D sans marqueurs. Le plus étudié s’appelle OpenPose, son efficacité a été démontrée chez l’adulte mais très peu d’études se concentrent sur l’enfant.
Notre hypothèse de travail est que le système OpenPose est au moins équivalent au gold standard pour l’analyse des paramètres angulaires des membres inférieurs de la marche chez l’enfant.
Nous réalisons une étude prospective, monocentrique à partir de données vidéos et paramètres cinématiques recueillis chez les enfants ayant une AQM planifiée dans le cadre de leur suivi à l’UCAM (Unité Clinique d’Analyse du Mouvement) de Rennes, entre janvier et juillet 2023.
Les patients inclus ont entre 7 et 17 ans, quelle que soit la pathologie initiale à l’origine des déficiences, le motif de consultation et la potentielle utilisation d'appareillage.
Les vidéos sont ensuite analysées avec le gold standard puis avec OpenPose.
On calcule le GPS (Gait Profile Score) qui décrit la déviation globale de la marche par rapport à des courbes normatives en terme de valeurs angulaires, avec les 2 systèmes.
Les GPS calculés avec le gold-standard et l'OpenPose sont finalement comparés pour étudier l'hypothèse selon laquelle il n'y a pas de différence significative. A ce jour nous avons inclus 10 patients sur un total prévu de 30 pour l’étude complète. Les vidéos ont toutes été analysées via l’AQM, et via OpenPose pour 3 patients. Les premières comparaisons sont en cours de réalisation.
D’ici mi-avril nous pourront présenter les résultats des comparaisons sur 15 à 20 patients. Si les résultats sont concluants, OpenPose pourrait être une alternative pour quantifier les paramètres angulaires lors de la marche de l’enfant en s’amendant des contraintes de l’AQM.
Roxane HENRY (Rennes)
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Salle Marengo |
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"Mercredi 12 avril"
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SOFA06
16:30 - 17:45
SOFAMEA Workshop
Meeting Groupe Ingénieurs
Conférencier :
David GASQ (Conférencier, Toulouse)
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Salle Forez |
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"Mercredi 12 avril"
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SOFO9
16:30 - 16:45
SOFOP - Séminaire Paramédical
Morbidités associées à la paralysie cérébrale et aux maladies neuro-musculaires : quelles vigilances pour les équipes ?
Conférencier :
Alina BADINA (PH) (Conférencier, Paris)
Connaître les principales morbidités associées à la paralysie cérébrale et aux maladies neuromusculaires.
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Salle Passementiers ABC |
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"Mercredi 12 avril"
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SFE08
16:30 - 18:30
Réunion POLYRENE
Consortium de recherche polyhandicapé POLYRENE
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Amphithéâtre E. Mimard |
| 16:45 |
"Mercredi 12 avril"
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SOFO11
16:45 - 17:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Appareillage: objectifs et soins de prévention
Conférencier :
Béatrice BAYLE (Conférencier, Saint Etienne)
Comprendre les indications et faire comprendre l’importance de l’appareillage dans le traitement de la paralysie cérébrale.
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Salle Passementiers ABC |
| 17:00 |
"Mercredi 12 avril"
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SOFO14
17:00 - 18:00
SOFOP - Séminaire Paramédical
Challenge 5: la rééducation après chirurgies multisites est elle univoque ? Lyon/Nice
Conférenciers :
Léa CALHAN (Conférencier, Nice), Gautier DE CHELLE (Conférencier, Nice), Charles GRIMARD (Conférencier, Nice), Nicolas LEBEDEL (Conférencier, Lyon), Mélanie MERLOT (Conférencier, Nice), Fabienne NORVILLE (Conférencier, Nice), Emeline OLRY (Conférencier, Lyon), Caroline PUJOL (Conférencier, Lyon)
Modératrices :
Béatrice BAYLE (Modératrice, Saint Etienne), Emmanuelle CHALEAT-VALAYER (Modératrice, Lyon)
Appréhender les enjeux et les modalités de la prise en charge post-opératoire après la chirurgie multisites
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Salle Passementiers ABC |